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不注明生产批号或更改生产批号的属于()。
选项:
A:保健药
B:新药
C:假药
D:劣药
生产
新药
批号
发布时间:
2024-06-24 19:00:43
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相关试题
1.
不注明生产批号或更改生产批号的属于()。A.保健药B.新药C.假药D.劣药
2.
未注明生产批号或更改生产批号的属于()A.保健药B.新药C.假药D.劣药
3.
不注明或者更改生产批号的是 选项: A:辅料 B:新药 C:假药 D:劣药
4.
不注明或更改生产批号的是() 选项: A:辅料 B:假药 C:药品 D:劣药
5.
不注明或者更改生产批号的() 选项: A、按劣药论处 B、假药 C、按假药论处 D、劣药
6.
请问,不注明或更改生产批号的药品,属于 选项: A: 保健品 B: 合格药品 C: 劣药 D: 假药
7.
通过有效期的、注明或者更改生产批号的药品,属于劣药。
8.
5、下列情形按劣药论处的有()【多选题】A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品
9.
3、下列情形按劣药论处的有()【多选题】A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品
10.
下列情形按假药论处的是( ) 选项: A:未标明有效期或者更改有效期的 B:不注明或者更改生产批号的 C:超过有效期的 D:被污染的;
11.
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列为劣药的是 选项: A:超过有效期的药品 B:变质的药品 C:被污染的药品 D:不注明或更改生产批号的药品
12.
我国《药品管理法》对劣药的定义是( )选项: A:超过有效期的; B:不注明或更改生产批号的; C:药品成分的含量不符合国家药品标准的; D:未标明有效期或者更改有效期的
13.
更改生产批号超过药品有效期的A.B.C.D.E. 选项:A:更改生产批号超过药品有效期的E.
14.
更改药品生产批号的( )。
15.
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药的是() 选项: A:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B:超过有效期的 C:不注明或者更改生产批号的 D:变质、被污染的
16.
以下属于从重处罚的是( )选项: A:生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药; B:生产、销售的生物制品属于假药、劣药; C:生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果; D:生产、销售假药、劣药,经处理后再犯; E:拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
17.
药品使用单位使用假药、劣药的,按照什么的规定处罚?()A.生产假药、劣药;B.销售假药、劣药;C.配制假药、劣药;D.销售假药、零售劣药。
18.
以下属于从重处罚的是( )选项: A:生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药; B:生产、销售的生物制品属于假药、劣药; C:生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果; D:生产、销售假药、劣药,经处理后再犯; E:拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
19.
改变剂型或改变给药途径的药品( )。 选项: A:药品 B:假药 C:劣药 D:新药 E:辅料
20.
我国《药品管理法》对劣药的定义是 选项: A、超过有效期的 B、未注明或更改产品批号的 C、药品成分的含量不符合国家药品标准的 D、未标明或者更改有效期的
21.
我国《药品管理法》对劣药的定义是选项: A:超过有效期的; B:未注明或更改产品批号的; C:药品成分的含量不符合国家药品标准的; D:未标明或者更改有效期的
22.
下列关于药品生产批号的说法错误的是( )。 选项: A、药品生产批号具有唯一性 B、根据生产批号可以查明药品的批记录 C、根据生产批号可以查明药品的生产日期 D、药品生产批号均由8位数字和(或)字母组成 E、药品生产批号可由年+月+流水号组成
23.
药品的内包装标签必须要注明的有( ) 选项: A:品名、规格、批准文号 B:品名、规格、批号 C:品名、批准文号、批号 D:品名、批号、生产企业
24.
哪些情形可以认定为劣药( )选项: A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品
25.
属于劣药情形的是 选项: A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品 E:超过有效期的药品
26.
属于劣药情形的有( ) 选项: A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品 E:超过有效期的药品
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