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- 1.依照《中华人民共和国药品管理法》，下列为劣药的是(BCD) 选项： A: 变质的药品 B: 被污染的药品 C: 超过有效期的药品 D: 不注明或更改生产批号的药品
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2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药的是？ 选项： [object Object] B:
超过有效期的
C:不注明或者更改生产批号的。
- 3.依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形属于劣药的是 选项：A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
- 4.5、下列情形按劣药论处的有（）【多选题】A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品
- 5.3、下列情形按劣药论处的有（）【多选题】A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品
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6.依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ） 选项： A:
不注明或更改生产批号的药
B:所含成分标准规定成分不符的药
C:被污染的药
D:.变质的药
E:超过有效期的药
- 7.属于劣药情形的是 选项： A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品 E:超过有效期的药品
- 8.(多选题)属于劣药情形的有（） 选项： A: 超过有效期的药品 B: 未注明或者更改产品批号的药品 C: 药品成份的含量不符合国家药品标准 D: 被污染的药品 E: 未标明或者更改有效期的药品
- 9.(多选题)属于劣药情形的有 选项： A: 药品成份的含量不符合国家药品标准 B: 被污染的药品 C: 未标明或者更改有效期的药品 D: 未注明或者更改产品批号的药品 E: 超过有效期的药品
- 10.有下列情形之一的，为劣药 （ ）选项： A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品 E:超过有效期的药品
- 11.有下列情形之一的，为劣药：（ ） A、药品成份的含量不符合国家药品标准 B、被污染的药品 C、未标明或者更改有效期的药品 D、未注明或者更改产品批号的药品 E、超过有效期的药品
- 12.以下哪些是劣药（）。A.药品成分含量不符合国家药品标准B.未标明或者更改有效期的药品C.未注明或者更改产品批号的药品D.超过有效期的药品E.被污染的
- 13.属于劣药情形的有(多选题)(1分) 选项： A: 未标明或者更改有效期的药品 B: 被污染的药品 C: 超过有效期的药品 D: 未注明或者更改产品批号的药品 E: 药品成份的含量不符合国家药品标准
- 14.下列关于劣药的定义说法正确的有 选项： A、药品成份的含量不符合国家药品标准； B、被污染的药品； C、未标明或者更改有效期的药品； D、未注明或者更改产品批号的药品； E、超过有效期的药品；
- 15.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指 选项： A、国家规定禁止使用的药品 B、未取得批准文号而生产的药品 C、超过有效期的药品 D、变质不能药用的药品
- 16.依照《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药或按劣药论处的是( ) 选项： A:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B:以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C:使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D:超过有效期的 E:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
- 17.下列情形按假药论处的是( ) 选项： A:未标明有效期或者更改有效期的 B:不注明或者更改生产批号的 C:超过有效期的 D:被污染的；
- 18.我国《药品管理法》对劣药的定义是 选项： A、超过有效期的 B、未注明或更改产品批号的 C、药品成分的含量不符合国家药品标准的 D、未标明或者更改有效期的
- 19.我国《药品管理法》对劣药的定义是选项： A:超过有效期的; B:未注明或更改产品批号的; C:药品成分的含量不符合国家药品标准的; D:未标明或者更改有效期的
- 20.有下列情形之一的,为劣药:A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品
- 21.《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是 选项： A、未取得批准文号生产的 B、变质不能药用的 C、超过有效期的 D、被污染不能药用的 E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的
- 22.请问，不注明或更改生产批号的药品，属于 选项： A: 保健品 B: 合格药品 C: 劣药 D: 假药
