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不注明或更改生产批号的是()
选项:
A:辅料
B:假药
C:药品
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发布时间:
2024-06-24 19:00:43
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1.
不注明或者更改生产批号的是 选项: A:辅料 B:新药 C:假药 D:劣药
2.
请问,不注明或更改生产批号的药品,属于 选项: A: 保健品 B: 合格药品 C: 劣药 D: 假药
3.
不注明生产批号或更改生产批号的属于()。 选项: A、保健药 B、新药 C、假药 D、劣药
4.
不注明或者更改生产批号的() 选项: A、按劣药论处 B、假药 C、按假药论处 D、劣药
5.
不注明生产批号或更改生产批号的属于()。A.保健药B.新药C.假药D.劣药
6.
改变剂型或改变给药途径的药品( )。 选项: A:药品 B:假药 C:劣药 D:新药 E:辅料
7.
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列为劣药的是 选项: A:超过有效期的药品 B:变质的药品 C:被污染的药品 D:不注明或更改生产批号的药品
8.
以下为劣药,药品成分的含量不符合国家药品标准,被污染的药品未标明或者更改有效期的药品,未注明或更改产品批号的药品超过有效期的药品。擅自添加防腐剂,辅料的药品,其他不符合药品标准的药品。 选项:A、正确B、错误
9.
(2分) 我国《药品管理法》对劣药的定义是( )A.超过有效期的B.不注明或更改生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.未标明有效期或者更改有效期的
10.
药品使用单位使用假药、劣药的,按照什么的规定处罚?()A.生产假药、劣药;B.销售假药、劣药;C.配制假药、劣药;D.销售假药、零售劣药。
11.
劣药:成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品,擅自添加防腐剂和辅料的药品,其他不符合药品标准的药品。
12.
哪些情形可以认定为劣药( )选项: A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品
13.
我国《药品管理法》对劣药的定义是选项: A:超过有效期的; B:未注明或更改产品批号的; C:药品成分的含量不符合国家药品标准的; D:未标明或者更改有效期的
14.
根据《药品管理法》规定,对生产者专门用于生产假药,劣药的原料,辅料,包装材料,生产设备予以没收
15.
根据《药品管理法》规定,对生产者专门用于生产假药.劣药的原料.辅料.包装材料.生产设备予以没收.()
16.
(多选题)属于劣药情形的有() 选项: A: 超过有效期的药品 B: 未注明或者更改产品批号的药品 C: 药品成份的含量不符合国家药品标准 D: 被污染的药品 E: 未标明或者更改有效期的药品
17.
下列情形按假药论处的是( ) 选项: A:未标明有效期或者更改有效期的 B:不注明或者更改生产批号的 C:超过有效期的 D:被污染的;
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