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相关试题
- 1.药品的生产批号就是生产日期
- 2.依据《药品管理法》，对于药品生产企业未标明有生产批号或者更生产批号的药品，应该
- 3.药品生产批号:
- 4.【单选题】关于假药,下列说法正确的是 A. 没有批准文号生产的药品 B. 不标明生产批号的药品 C. 更改生产批号的药品 D. 未标明有效期的药品
- 5.更改生产批号超过药品有效期的A．B．C．D．E． 选项：A:更改生产批号超过药品有效期的E．
- 6.药品购销记录必须注明药品的（）。A.批准文号B.批号C.生产日期D.商品名称 选项：A、药品购销记录必须注明药品的（）。 A.批准文号B.批号C.生产日期D.商品名称
- 7.依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（ ）选项： A:药品名称、数量、规格、价格、生产厂商 B:药品名称、数量、价格、生产厂商、批号 C:药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号 D:药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
- 8.依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（ ）选项： A:药品名称、数量、价格、生产厂商、批号 B:药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号 C:药品名称、数量、规格、价格、生产厂商 D:药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
- 9.批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（ ）。
- 10.每批药品均应当编制唯一的A.批次B.批号C.亚批号D.生产日期
- 11.、药品购销记录必须注明药品的A、批准文号B、批号C、生产日期D、英文名称
- 12.药品购销记录必须注明药品的（）A、批准文号B、批号C、生产日期D、商品名称
- 13.药品购销记录必须注明药品的 选项： A:批准文号 B:批号 C:生产日期 D:商品名称
- 14.药品可不编制生产批号（ ）选项： A:对 B:错
- 15.药品购销记录必须注明药品的()(1.0) 选项： A、批准文号 B、批号 C、生产日期 D、英文名称
- 16.药品购销记录必须注明药品的A.批准文号B.批号C.生产日期D.英 文名称
- 17.药品标签或者说明书中应当注明( ) 选项： A:药品批准文号 B:药品产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
- 18.验收药品应当按照药品批号查验同批号的________。
- 19.药品标签或者说明书中应当注明（ )。选项： A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
- 20.【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明 A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- 21.(多选)药品标签或者说明书中应当注明( )。 选项： A: 药品的批准文号 B: 药品的产品批号 C: 药品的有效期 D: 药品的生产日期
- 22.51、药品标签或者说明书中应当注明( ) 选项： A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
