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不注明或者更改生产批号的是
选项:
A:辅料
B:新药
C:假药
D:劣药
新药
批号
辅料
发布时间:
2024-06-24 19:00:43
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1.
不注明或者更改生产批号的() 选项: A、按劣药论处 B、假药 C、按假药论处 D、劣药
2.
不注明生产批号或更改生产批号的属于()。A.保健药B.新药C.假药D.劣药
3.
未注明生产批号或更改生产批号的属于()A.保健药B.新药C.假药D.劣药
4.
请问,不注明或更改生产批号的药品,属于 选项: A: 保健品 B: 合格药品 C: 劣药 D: 假药
5.
下列情形按假药论处的是( ) 选项: A:未标明有效期或者更改有效期的 B:不注明或者更改生产批号的 C:超过有效期的 D:被污染的;
6.
我国《药品管理法》对劣药的定义是( )选项: A:超过有效期的; B:不注明或更改生产批号的; C:药品成分的含量不符合国家药品标准的; D:未标明有效期或者更改有效期的
7.
5、下列情形按劣药论处的有()【多选题】A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品
8.
劣药:成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品,擅自添加防腐剂和辅料的药品,其他不符合药品标准的药品。
9.
以下属于从重处罚的是( )选项: A:生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药; B:生产、销售的生物制品属于假药、劣药; C:生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果; D:生产、销售假药、劣药,经处理后再犯; E:拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
10.
以下属于从重处罚的是( )选项: A:生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药; B:生产、销售的生物制品属于假药、劣药; C:生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果; D:生产、销售假药、劣药,经处理后再犯; E:拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
11.
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 选项: A:变质的药 B:被污染的药 C:超过有效期的药 D:不注明或更改生产批号的药 E:所含成分标准规定成分不符的药
12.
以下为劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准;被污染的药品;未标明或者更改有效期的药品;未注明或更改产品批号的药品;超过有效期的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品;其他不符合药品标准的药品。( )
13.
对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。 选项: A:正确 B:错误
14.
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列为劣药的是 选项: A:超过有效期的药品 B:变质的药品 C:被污染的药品 D:不注明或更改生产批号的药品
15.
有下列情形之一的,为劣药:A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品
16.
以下为劣药,药品成分的含量不符合国家药品标准,被污染的药品未标明或者更改有效期的药品,未注明或更改产品批号的药品超过有效期的药品。擅自添加防腐剂,辅料的药品,其他不符合药品标准的药品。 选项:A、正确B、错误
17.
属于劣药情形的有( ) 选项: A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品 E:超过有效期的药品
18.
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列为劣药的是(BCD) 选项: A: 变质的药品 B: 被污染的药品 C: 超过有效期的药品 D: 不注明或更改生产批号的药品
19.
以下行为中,哪些行为会被药品监督管理部门从重处罚? 选项:A、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯。 B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药。 C、生产、销售、使用假药、劣药、过期药。 D、拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。
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