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发布时间:
2024-05-06 08:12:20
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1.
通过有效期的、注明或者更改生产批号的药品,属于劣药。
2.
【单选题】关于假药,下列说法正确的是 A. 没有批准文号生产的药品 B. 不标明生产批号的药品 C. 更改生产批号的药品 D. 未标明有效期的药品
3.
不注明或更改生产批号的是() 选项: A:辅料 B:假药 C:药品 D:劣药
4.
请问,不注明或更改生产批号的药品,属于 选项: A: 保健品 B: 合格药品 C: 劣药 D: 假药
5.
5、下列情形按劣药论处的有()【多选题】A、变质的药品B、被污染的药品C、超过有效期的药品D、不注明或更改生产批号的药品
6.
依据《药品管理法》,对于药品生产企业未标明有生产批号或者更生产批号的药品,应该
7.
药品的生产批号就是生产日期
8.
我国《药品管理法》对劣药的定义是( )选项: A:超过有效期的; B:不注明或更改生产批号的; C:药品成分的含量不符合国家药品标准的; D:未标明有效期或者更改有效期的
9.
哪些情形可以认定为劣药( )选项: A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品
10.
根据《药品管理法》,药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的有 选项: A:药品说明书上的药品批准文号不合法 B:更改药品包装上的批号 C:更改药品标签上的专有标识 D:更改药品标签上的有效期
11.
(2分) 我国《药品管理法》对劣药的定义是( )A.超过有效期的B.不注明或更改生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.未标明有效期或者更改有效期的
12.
属于劣药情形的有( ) 选项: A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品 E:超过有效期的药品
13.
属于劣药情形的是 选项: A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品 E:超过有效期的药品
14.
有下列情形之一的,为劣药:A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品
15.
以下为劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准;被污染的药品;未标明或者更改有效期的药品;未注明或更改产品批号的药品;超过有效期的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品;其他不符合药品标准的药品。( )
16.
(多选题)属于劣药情形的有() 选项: A: 超过有效期的药品 B: 未注明或者更改产品批号的药品 C: 药品成份的含量不符合国家药品标准 D: 被污染的药品 E: 未标明或者更改有效期的药品
17.
(多选题)属于劣药情形的有 选项: A: 药品成份的含量不符合国家药品标准 B: 被污染的药品 C: 未标明或者更改有效期的药品 D: 未注明或者更改产品批号的药品 E: 超过有效期的药品
18.
有下列情形之一的,为劣药:( ) A、药品成份的含量不符合国家药品标准 B、被污染的药品 C、未标明或者更改有效期的药品 D、未注明或者更改产品批号的药品 E、超过有效期的药品
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