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- 1.我国《药品管理法》对劣药的定义是选项： A:超过有效期的; B:未注明或更改产品批号的; C:药品成分的含量不符合国家药品标准的; D:未标明或者更改有效期的
- 2.下列关于劣药的定义说法正确的有 选项： A、药品成份的含量不符合国家药品标准； B、被污染的药品； C、未标明或者更改有效期的药品； D、未注明或者更改产品批号的药品； E、超过有效期的药品；
- 3.(多选题)属于劣药情形的有 选项： A: 药品成份的含量不符合国家药品标准 B: 被污染的药品 C: 未标明或者更改有效期的药品 D: 未注明或者更改产品批号的药品 E: 超过有效期的药品
- 4.有下列情形之一的，为劣药 （ ）选项： A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:未注明或者更改产品批号的药品 E:超过有效期的药品
- 5.多选:有下列情形之一的，为劣药:A.药品成份的含量不符合国家药品标准;B.被污染的药品;C.未标明或者更改有效期的药品;D.未注明或者更改产品批号的药品;
- 6.有下列情形之一的,为劣药:( )A、药品成份的含量不符合国家药品标准;B、被污染的药品;C、未标明或者更改有效期的药品;D、未注明或者更改产品批号的药品;E、超过有效期的药品;F、擅自添加防腐剂、辅料的药品;G、其他不符合药品标准的药品。
- 7.所谓劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准的;有下未标明有效期或者更改有效期的;超过有效期的;被污染的药品;。
- 8.根据新版《药品管理法》，下列情形不属于劣药的是:A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品E.超过有效期的药品F.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的G.擅自添加防腐剂、辅料的药品
- 9.根据《药品管理法》规定：以下属于假药的是（ ）。 A. 未标明或者更改有效期的药品 选项： A、被污染的药品 B、药品成分的含量不符合国家药品标准 C、变质的药品
- 10.属于假药情形的是( ) 选项： A:药品成份的含量不符合国家药品标准 B:被污染的药品 C:未标明或者更改有效期的药品 D:变质的药品 E:超过有效期的药品
- 11.(单选题)属于假药情形的是（） 选项： A: 未标明或者更改有效期的药品 B: 被污染的药品 C: 变质的药品 D: 药品成份的含量不符合国家药品标准 E: 超过有效期的药品GLP
- 12.属于假药情形的是( )A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.变质的药品E.超过有效期的药品
