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热门标签: 进口药
已上市药品改变剂型的药品注册按照()的程序申报。 选项: A、新药申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报 选项: A: 新药 B: 仿制药 C: 进口药品 D: 再注册 E: 医疗机构制剂
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报 选项: A:<p>新药</p> B:<p>仿制药</p> C:<p>进口药品</p> D:<p>再注册</p> E:<p>医疗机构制剂</p>
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报() 选项: A、A新药 B、B仿制药 C、C进口药品 D、D再注册 E、E医疗机构制剂
A1型题 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报() 选项: A、新药 B、仿制药 C、进口药品 D、再注册 E、医疗机构制剂
关于药品的再注册申请说法正确的是()选项: A:药品的再注册申请需在有效期届满前6个月内提出申请; B:国产药品和进口药品再注册流程是相同的; C:药品再注册的申请人是指药品的销售方; D:药品再注册的申请人可以不是药品批准文件的持有人
关于进口药品注册申请和审批,以下哪项说法是错误的( ) 选项: A:<p>不需要进行临床试验研究</p> B:<p>检验报告由中国食品药品检定研究院出具</p> C:<p>国家药品监督管理部门对申请人的资料进行形式审查,必要时现场考察</p> D:<p>全部合格后,发给申请人进口药品注册证或医药产品注册证</p>
下列关于药品进口管理说法正确的是 选项: A: 进口药品的企业应向国务院药品监督管理部门注册 B: 进口药品的企业应向国务院药品监督管理部门备案 C: 进口药品的企业应向口岸所在地药品监督管理部门注册 D: 进口药品的企业应向口岸所在地药品监督管理部门备案
( )是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。 选项: A:、药品安全 B:、药品质量 C:、药品召回 D:、药品销售
( )是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。 A、药品安全 B、药品质量 C、药品召回 D、药品销售
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