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热门标签: 进口药
国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为( )年选项: A:1年; B:2年; C:3年; D:4年; E:5年
B1型题 药品生产企业生产药品,须取得的批准文件是() 选项: A、药品生产许可证 B、医药产品注册证 C、进口药品注册证 D、药品批准文号 E、进口药材批件
生产新药或者已有国家标准的药品,须经CFDA批准,并发给A、新药证书B、药品批准文号C、进口药品注册证书D、医药产品注册证书E、药品注册证书
进口药品注册证或医药产品注册证有效期为 选项:A、1 年B、2 年C、3 年D、4 年E、5 年
《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期为()年 选项:A.1B.2C.3D.4E.5
《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期为()年 选项:A、1B、2C、3D、4E、5
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的有效期为()。 选项:A:1年B:3年C:5年D:10年
《药品注册证》《进口药品注册证》、《医药产品注册证》有效期为()年 选项:A、1B、2C、4D、5
药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()A、1年B、2年C、3年D、5年
药检所的法定职责包括() 选项: A、A新药审批检验 B、B国家标准品种审批检验 C、C进口药品审批检验 D、D药品质量监督检查所需的药品检验 E、E药品强制性检验
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