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1年
B:2年
C:3年
D:4年
E:5年
包装和标签应以中文注明药品的名称
B:药品所附的说明书为外文说明书
C:用中文注明“进口药品注册证号”
D:用中文注明“医药产品注册证号”
E:包装和标签应以中文注明药品的主要成分
中国食品药品检定研究院
B:国家药典委员会
C:国家药品监督管理局药品审评中心
D:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
包装和标签应以中文注明药品名称
B:包装所附的说明书为外文说明书
C:用中文注明“进口药品注册证号”
D:用中文注明“医药产品注册证号”
E:包装和标签应以中文注明药品的主要成分
包装和标签应以中文注明药品的名称
B:包装所附的说明书为外文说明书
C:用中文注明“进口药品注册证号”
D:用中文注明“医药产品注册证号”
E:包装和标签应以中文注明药品的主要成分由药品注册申请人制定
B:由药品注册申请人申请
C:经国务院药品监督管理部门核准
D:标准对所有企业有效
E:是特定的药品标准
用中文注明药品的名称
B:用中文注明药品的主要成分
C:用中文注明药品的注册证号
D:随包所附说明书为外文说明书
省级药品监督管理部门。
B:卫生部。
C:SFDA
D:FDA
国家药品监督管理局
B:省级食品药品监督备理部门
C:国家卫生与健康委员会
D:省级卫生与健康委员会
国家药品监督管理局
B:省级药品监督管理局
C:省级市场监督管理局
D:市级药品监督管理局
E:县级药品监督管理局
NMPA
B:JP
C:ICH
D:GMP
药品生产许可证
B:药品注册证书
C:药品经营许可证
D:药品批准证明文件
国家药典委员会
B:国家药品监督管理部门
C:省级药品监督管理部门
D:国家卫生行政管理部门
SDA
B:SFDA
C:GMP
D:GLP
E:GSP