质量受权人的职责包括（ ）。
选项：

A:参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。;
B:承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。;
C:在产品放行前，质量受权人必须按照要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。;
D:批准生产工艺规程、岗位标准操作规程等质量管理文件。