每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:环境监测结果 包括 环境监测 产品有 发布时间:2024-05-06 08:16:37