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确保在产品放行前完成对批记录的审核是( )的职责。
记录
职责
审核
发布时间:
2024-04-22 10:04:07
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相关试题
1.
确保在产品放行前完成对批记录的审核是( )的职责。
2.
质量受权人的职责包括( )。选项: A:参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动。; B:承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。; C:在产品放行前,质量受权人必须按照要求出具产品放行审核记录,并纳入批记录。; D:批准生产工艺规程、岗位标准操作规程等质量管理文件。
3.
每批药品应当有批记录,包括()。 选项: A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 药品发放审核记录 D: 药品放行审核记录 E: 批检验记录
4.
(多选题)每批药品应当有批记录,包括()。 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:药品发放审核记录 D:药品放行审核记录 E:批检验记录
5.
每批药品的批记录,包括( ) 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
6.
药品生产批记录包括 ( ) 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
7.
药品批记录应包含以下哪些内容 选项: A:批记录 B:批销售记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:批包装记录
8.
每批药品应当有批记录,包括 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:与本批产品有关的记录
9.
每批药品应当有批记录,包括 选项: A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
10.
每批药品应当有批记录,包括: 选项: A: .其他与本批产品有关的记录 B: .批检验记录 C: .批包装记录 D: .药品放行审核记录 E: .批生产记录
11.
1、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
12.
5、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
13.
3、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
14.
2、根据《药品生产质量管理规范》,药品批记录主要包括()【多选题】A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
15.
()是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。选项: A:批生产记录 B:批记录 C:批包装记录 D:批检验记录
16.
原版空白的批生产记录应当经______ 和质量管理负责人审核和批准。
17.
成品放行前相关记录审核应包括哪些内容?() 选项: A、配料、称重过程中的复核情况 B、各生产工序检查记录及清场记录 C、中间产品、成品质量检验结果 D、偏差处理
18.
现有一批待检验的产品,因市场急需,仓库可以()选项: A:直接发货 ; B:审核批生产记录无误后发放 ; C:检验合格后发货; D:检验合格,审核批生产记录无误后发放
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