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药物的亲和力
B:是否有内在活性
C:药物分子量大小
D:药物剂量的大小
E:机体的反应性药物分子量大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
E: 机体的反应性药物分子量的大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
E:机体的反应
药物分子量大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物质量的大小
E:机体的反应性
药物分子量大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
药物分子量大小
B:药物亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
药物作用的强度
B:药物剂量的大小
C:药物的脂溶性
D:药物的内在活性
E: 药物与受体的亲和力亲和力是药物与受体结合的能力
B:亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C:亲和力越大,则药物效价越强
D:亲和力越大,则药物效能越强
E:亲和力越大,则药物作用维持时间越长
A.与受体亲和力强,无内在活性
B.与受体亲和力强,内在活性强
C.与受体亲和力强,内在活性弱
D.与受体亲和力弱,内在活性弱
E.与受体亲和力弱,内在活性强
选项: A: B: C: D:药物与血浆蛋白结合后,不易转运
B:药物与血浆蛋白结合后,活性消失
C:药物与血浆蛋白结合后,不能代谢
D:药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
E:药物与血浆蛋白结合后,作用增强
药物作用增强
B:药物代谢加快
C:暂时失去药理活性
D:药物排泄加快
E:药物转运加快
药物代谢物活性下降
B:药物代谢物活性不变
C:药物代谢物活性增加或经代谢后激活
D:药物代谢导致毒性增加
E:药物代谢物失活
药物毒性反应大
B:机体对药物过于敏感
C:药物对机体选择性高
D:药物对机体作用过强
E:药物作用广泛
药物阻断阿片受体
B:药物阻断M受体
C:药物激动阿片受体
D:药物阻断多巴受体
药物与血浆蛋白的结合率
B:药物与组织亲和力
C:局部器官的血流量
D:细胞膜屏障
E:药物在体内的生物转化
老人
B:护士态度
C:手术
D:药物剂量
E:注射药物
血浆蛋白结合率高的药物分布相对受限
B:结合型的药物暂时失去药理活性
C:血浆蛋白有饱和性
D:药物被竞争置换后药效会减弱
B受体阻滞剂
B:他汀类药物
C:ACEI
D:ARB
E:抗血小板药物