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药物作用的强度
B:药物剂量的大小
C:药物的脂溶性
D:药物的内在活性
E: 药物与受体的亲和力药物分子量大小
B:药物亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
E:机体的反应性
药物分子量大小
B:药物亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
药物分子量大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
E:机体的反应性
药物分子量大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物质量的大小
E:机体的反应性
药物分子量大小。
B:药物的亲和力。
C:是否有内在活性
D:药物剂量大小
E:机体的反应性
药物分子量大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
E: 机体的反应性Km是酶的特征常数。
B:Km值越大,酶与底物的亲和力越大。
C:Km取决于酶的种类和底物的性质。
D:Km越大,酶与底物的亲和力越小。
米氏常数与酶的浓度有关
B:米氏常数与酶的性质有关
C:米氏常数越大,表示酶和底物的亲和力越大
D:米氏常数越大,表示酶和底物的亲和力越小
药物与血浆蛋白的结合率
B:药物与组织亲和力
C:局部器官的血流量
D:细胞膜屏障
E:药物在体内的生物转化
选项: A:治疗指数
B:内在活性
C:效价
D:安全指数
E:亲和力
兰索拉唑
B:胶体铋
C:雷尼替丁
D:哌仑西平
E:铝碳酸镁
药物作用的强度
B:药物剂量的大小
C:药物的脂溶性
D:药物的内在活性