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血浆蛋白结合率高的药物分布相对受限
B:结合型的药物暂时失去药理活性
C:血浆蛋白有饱和性
D:药物被竞争置换后药效会减弱
药物分子大小
B:药物的脂溶性
C:药物的离解程度
D:药物的蛋白结合力
E:胎盘血流量
药物的吸收
B:药物的转化
C:药物的排泄
D:药物的分布
E:药物的消除
游离型药物浓度
B:结合型药物浓度
C:游离型与结合型药物总浓度
D:游离型药物与代谢物总浓度
E: 结合型药物与代谢物总浓度药物对人体的作用
B:药物与机体的相互作用
C:防治作用与不良反应。
D:机体对药物的反应
E:药物的体内变化
调节体内激素平衡药物
B:分子靶向药物
C:抑制蛋白合成功能药物
D:干扰转录过程药物
药物分子量大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物质量的大小
E:机体的反应性
药物分子量大小。
B:药物的亲和力。
C:是否有内在活性
D:药物剂量大小
E:机体的反应性
功能性肝细胞、肝血流量滅少
B:肝药物代谢酶活性隆低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长
药物的剂量
B:药物的血浓度
C:药物吸收的速度
D:尿液中药物的浓度
E:尿液的PH值
研究药物的作用机制
B:研究药物的体内过程
C:合理用药
D:研究特殊人群用药
E:研究药物的作用
功能性肝细胞、肝血流量减少
B:肝药物代谢酶活性降低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长药物分子量大小
B:药物亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小