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药物与血浆蛋白结合后,不易转运
B:药物与血浆蛋白结合后,活性消失
C:药物与血浆蛋白结合后,不能代谢
D:药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
E:药物与血浆蛋白结合后,作用增强
药物作用增强
B:药物代谢加快
C:暂时失去药理活性
D:药物排泄加快
E:药物转运加快
药物与血浆蛋白的结合率
B:药物与组织亲和力
C:局部器官的血流量
D:细胞膜屏障
E:药物在体内的生物转化
功能性肝细胞、肝血流量减少
B:肝药物代谢酶活性降低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长功能性肝细胞、肝血流量减少
B:肝药物代谢酶活性降低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长
游离型药物浓度
B:结合型药物浓度
C:游离型与结合型药物总浓度
D:游离型药物与代谢物总浓度
E: 结合型药物与代谢物总浓度