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药物作用增强
B:药物代谢加快
C:暂时失去药理活性
D:药物排泄加快
E:药物转运加快
.萘普生
B:双氯芬酸
C:保泰松
D:布洛芬
多数药物被灭活
B:少数药物可被活化
C:极性增加
D:脂溶性增加
E:形成代谢产物
药物代谢后肯定会增加水溶性
B:药物只有分布到血液外才会消除效应
C:肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途
径
D:只有排出体外才能消除其活性
多数药物被灭活
B:少数药物可被活化
C:极性增加
D:脂溶性减小
E:形成代谢产物
功能性肝细胞、肝血流量滅少
B:肝药物代谢酶活性隆低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长
功能性肝细胞、肝血流量减少
B:肝药物代谢酶活性降低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长
功能性肝细胞、肝血流量减少
B:肝药物代谢酶活性降低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长药物与血浆蛋白结合后,不易转运
B:药物与血浆蛋白结合后,活性消失
C:药物与血浆蛋白结合后,不能代谢
D:药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
E:药物与血浆蛋白结合后,作用增强
药物作用的强度
B:药物剂量的大小
C:药物的脂溶性
D:药物的内在活性
药物分子量大小
B:药物的亲合力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
E:机体的反应性
药物分子量大小
B:药物亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小
E:机体的反应性
药物分子量大小
B:药物的亲和力
C:是否有内在活性
D:药物的剂量的大小
E:机体的反应性
药物分子量大小
B:药物亲和力
C:是否有内在活性
D:药物剂量的大小