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对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令( )。
发布时间:
2024-06-30 20:16:44
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1.
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。( ) 选项: A:正确 B:错误
2.
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。()A.正确B.错误
3.
35.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。( ) 选项: A:正确 B:错误
4.
( )不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由国家药品监督管理部门责令停止使用。()( ) 选项: A:正确 B:错误
5.
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门( )。 选项: A:责令停止使用 B:销毁 C:没收 D:予以行政处罚
6.
生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。 选项: A、省级药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门 C、县级以上药品监督管理部门 D、省级药品监督管理部门会同卫生行政部门 E、省级卫生行政部门
7.
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
8.
直接接触药品的包装材料和容器,应当符合( )要求。
9.
直接接触药品的包装材料和容器应符合国务院药品监督管理部门的有关规定,均应无毒、洁净,与内容药品应不发生化学反应,并不得影响内容药品的质量() 选项:A、是 B、否
10.
直接接触药品的包装材料和容器应符合国务院药品监督管理部门的有关规定,均应无毒、洁净,与内容药品应不发生化学反应,并不得影响内容药品的质量() 选项:A、Y、是 B、N、否
11.
( )药品生产企业可使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 选项: A:正确 B:错误
12.
单选题直接接触药品的包装材料和容器,应当符合()要求
13.
药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是 选项: A、国家食品药品监督管理总局 B、省级食品药品监督管理局 C、设区的卫生管理部门 D、县以上卫生管理部门 E、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
14.
从事药品生产活动的要求包括( )。 选项: A、建立健全药品生产质量管理体系 B、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产 C、中药饮片应当按照国家药品标准炮制 D、生产药品所需的原料、辅料应当符合药用要求 E、直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求
15.
【多选题】必须符合药用要求的物料包括() A. 生产药品所需的原料 B. 辅料 C. 直接接触药品的包装材料 D. 直接接触药品的容器
16.
2019版《药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门在审批药品时_____ ( )选项: A:对化学原料药一并审评审批 B:对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 C:对药品的质量标准、生产工艺一并核准 D:标签和说明书一并核准 E:对相关药品广告一并审批
17.
操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。( )选项: A:对 B:错
18.
以下哪些属于包装材料?( ) 选项: A:与药品直接接触的包装材料和容器 B:印刷包装材料 C:发运用的外包装材料 D:物料
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