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( )药品生产企业可使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
选项:
A:正确
B:错误
发布时间:
2024-06-06 20:43:50
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相关试题
1.
药品生产企业不得使用未经批准的包装材料和容器。A.正确B.错误
2.
生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对错[解析提示:复习课本知识,并作答]
3.
药品生产企业不得使用未经批准的包装材料和容器。 ( ) A-B-E-002 选项: A:正确 B:错误
4.
对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是 选项: A、必须符合药用要求 B、必须符合保障人体健康、安全的标准 C、由药品监督管理部门在审批药品时分开审批 D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
5.
《实施条例》规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器应经SFDA 选项: A:审查批准 B:审核同意 C:颁布标准 D:监督管理 E:批准注册
6.
生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。选项: A:正确; B:错误
7.
直接接触药品的包装材料和容器()
8.
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、更改有效期的药品C、擅自添加辅料的药品D、必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
9.
( )不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由国家药品监督管理部门责令停止使用。()( ) 选项: A:正确 B:错误
10.
【多选题】必须符合药用要求的物料包括() A. 生产药品所需的原料 B. 辅料 C. 直接接触药品的包装材料 D. 直接接触药品的容器
11.
B1型题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是() 选项: A、县级以上药品监督管理机构 B、省级卫生行政部门 C、省级人民政府药品监督管理部门 D、国务院卫生行政部门 E、国务院药品监督管理部门
12.
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令( )。
13.
操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。 选项: A、正确 B、错误
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