药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂，应在下列哪个部门的监督下销毁：
选项：
A:卫生行政管理部门
B:企业质量管理部门
C:企业销售管理部门
D:工商行政管理部门
发布时间：2024-06-24 19:01:56
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药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂，应在下列哪个部门的监督下销毁：
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- 1.因质量原因退货或收回的药品制剂 （ ）选项： A:生产记录; B:生产企业的质量管理部门; C:销售记录; D:应在质量管理部门监督下销毁; E:生产企业的生产管理部门
- 2.因质量原因退货和收回的制剂药品，应在质量管理部门监督下.。 选项： A:销毁 B:返包 C:退还药品经销商 D:上交药品行政管理部门
- 3.因质量原因退货和收回的制剂药品，应在质量管理部门监督下 选项： A:(A）销毁 B:（B）返包 C:（C）退还药品经销商 D:(D）上交药品行政管理部门
- 4. 44.GMP规定,药品生产企业因质量原因退货和收回的药品制剂 选项： A、 含量原因的,重新调整并经检验合格后可以继续销售 B、 因装量问题的,重新分装并经检验合格后可以继续销售 C、 应在生产管理部门监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理 D、 应在质量管理部门监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理 E、 应在药品监督管理部门监督下销级,涉及其他批号时,应同时处理
- 5.因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理。 选项： A、批发零售商 B、药品生产企业 C、购药者 D、质量管理部门
- 6.监督下销毁因质量原因退货和收回的药品制剂的是 选项： A、质量管理部门 B、质量保证部门 C、质量检验部门 D、质量领导组织 E、企业负责人
- 7.负责编制药品批生产记录的部门是 （ ）选项： A:生产企业的生产管理部门; B:生产企业的质量管理部门; C:销售记录; D:应在质量管理部门监督下销毁
- 8.因质量原因退货和收回的药品，应当（）。选项： A:销毁 B:返包 C:退还药品经销商 D:上交药品行政管理部门
- 9.因质量原因退货和收回的药品制剂，可按（ ）处理 选项：A、经检验后下批生产时掺入 B、送食品药品监督管理局销毁 C、经领导批准后库房销毁 D、在质量管理部门监督下销毁
- 10.因质量原因退货和收回的药品，应当按照规定（ ）。 选项：销毁|返包|退还药品经销商|上交药品行政管理部门
- 11.因质量原因退货和收回的药品，应当()（2分） 选项： A:返包 B:销毁 C:退还药品经销商 D:上交药品行政管理部门
- 12.单选题]因质量原因退货和收回的药品,应当( )。 选项： A:销毁 B:返包 C:退还药品经销商 D:上交药品行政管理部门
- 13.因质量原因退货和收回的药品制剂,正确的处理方式是 选项： A:经检验后下批生产时掺入 B:送食品药品监督管理局销毁 C:经领导批准后库房销毁 D:在质量管理部门监督下销毁
- 14.因质量原因退货和收回的药品 应当：（)A.销毁B.返包C.退还药品经销商D.上交药品行政管理部门
- 15.因质量原因退货和收回的药品，应当( )A.销毁B.返包C.退还药品经销商D.上交药品行政管理部门答案：A 选项： A:正确 B:错误
- 16.因质量原因退回和召回的药品制剂，应在 （ ）监督下销毁，涉及其它批号时，应同样处理。 选项： A:物料部门 B:药品监督管理部门 C:质量保证部人员 D:企管部
- 17.药品生产企业药品放行前对其有关记录审核是： 选项： A、质量管理部门 B、生产管理部门 C、销售管理部门 D、企业负责人
- 18.生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由 选项： A、省级药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门 C、工商行政管理部门 D、政府价格主管部门 E、药品监督管理部门
- 19.因质量原因退货和收回的药品,应当:（ ）A.销毁 B.返包 C.退还药品经销商 D.上交药品行政管理部门 选项： A:1 B:2 C:3 D:4 E:5
- 20.药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，情节严重的，由何部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照。 选项： A:工商行政管理部门 B:药品监督管理部门 C:卫生行政主管部门 D:卫生监督部门 E:药品生产管理部门
- 21.B型题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（） 选项： A、市（地）级药品监督管理机构 B、工商行政管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、省级工商行政管理部门 E、国家食品药品监督管理局
- 22. 食品流通环节的监管由( )负责。 选项： A、 工商行政管理部门 B、 卫生行政部门 C、 质量监督部门 D、 食品药品监督管理部门
- 23.只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是( ) 选项： A: 药品生产企业 B:药品经营企 C:药品批发企业 D:药品零售企业 E:医疗机构
- 24.(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品|(2).（）只能销售本企业生产的药品|(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂|(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 选项： A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、两者均是 D、两者均不是
- 25.医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行 选项： A:所在地药品监督管理部门 B:医疗机构领导和药剂科 C:所在地卫生行政管理部门 D:所在地公安部门
- 26.开办药品生产企业的审批机构是（ ）选项： A:经国家药品监督管理部门; B:经国家卫生行政管理部门; C:经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门; D:经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
