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- 1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，（）年内禁止从事药品生产经营活动。A．10B．5C．7D．3
- 2.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，( )年内禁止从事药品生产经营活动。 选项： A: 10 B: 5 C: 7 D: 3
- 3.禁止药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予.收受回扣或者其他不正当利益。
- 4.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业与医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他利益( ) 选项： A:正确 B:错误
- 5.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,对其处罚恰当的是( )A、没收违法所得,依法给予处罚B、终身禁止从事药品生产经营活动C、没收在职期间的全部收入D、情节严重的,五年内禁止从事药品生产经营活动
- 6.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，（）禁止从事药品生产经营活动。 选项： A、五年内 B、十年内 C、十年直至终身 D、终身
- 7. 根据《药品管理法》、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，相关人员的资格罚为 选项： A:五年内禁止从事药品生产经营活动 B:十年内禁止从事药品生产经营活动 C:吊销执业证书 D:开除行政处分
- 8.药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，( )禁止从事药品生产经营活动。 选项： A:三年内 B:五年内 C:八年内 D:十年内
- 9.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和（ ） 在药品购销中给予、收受（ ） 或者其他不正当利益。
- 10.关于药品生产企业的管理，正确的是（） 选项： A、必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办 B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品 D、应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 E、应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
- 11.关于药品生产企业的管理，正确的是 选项： A:必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准 B:禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C:为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可 D:应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 E:应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
- 12.关于药品价格管理，正确的是（ ）。选项： A:国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测，开展成本价格调查，加强药品价格监督检查，依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为，维护药品价格秩序。; B:药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，制定和标明药品零售价格，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。; C:药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。; D:禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。
- 13.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中（）。A给予 B收受回扣 C其他不正当利益 D以上都是 选项： A:1 B:2 C:3 D:4 E:5
- 14.【单选题】《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括(1.0分) A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B. 药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品 C. 药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品 D. 药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂 E. 未经药品监督管理部门审核同意，药品批发企业可以从事药品零售
- 15.药品生产企业不得（ ）。 选项： A:在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 B:销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 C:知道他人从事无证生产、经营药品行为的为其提供药品 D:为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
- 16.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构可以从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业的其他单位或个人购进药品。（）A、正确B、错误
- 17.国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是 选项： A、药品监督管理部门 B、药品生产企业 C、药品经营企业 D、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E、医疗卫生机构
- 18.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品,如何处罚?
- 19.根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（） 选项： A、A要求药品生产企业停产停业整顿 B、B要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围 C、C吊销药品批准证明文件 D、D吊销药品生产企业的《药品生产许可证》 E、E吊销药品生产企业的《CMP认证证书》
