68.硫喷妥钠维持时间短主要是由于
选项:
A:
在肝脏代谢快
B:
由肾脏排泄快
C:
无肝肠循环
D:
与血浆蛋白结合率低
E:
重新分布于肌肉、脂肪
发布时间:2024-06-24 15:19:17
在肝脏代谢快
由肾脏排泄快
无肝肠循环
与血浆蛋白结合率低
重新分布于肌肉、脂肪
以下文字与答案无关
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在肝脏代谢快
B:有肾脏排泄快
C:无肝肠循环
D:与血浆蛋白结合率低
E:重新分布于肌肉、脂肪
皮肤
B:脂肪
C:肌肉
D:肝脏
E: 肾脏苯巴比妥
B:司可巴比妥
C:巴比妥
D:戊巴比妥
E:硫喷妥钠
脂肪
B:肾脏
C:肝脏
D:肌肉
E:脑
药物与血浆蛋白结合后,不易转运
B:药物与血浆蛋白结合后,活性消失
C:药物与血浆蛋白结合后,不能代谢
D:药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
E:药物与血浆蛋白结合后,作用增强
汗腺
B:肾脏
C:胆汁
D:肺
E:肝脏肝脏
B:胰脏
C:肾脏
D:脂肪
血浆蛋白结合率高的药物分布相对受限
B:结合型的药物暂时失去药理活性
C:血浆蛋白有饱和性
D:药物被竞争置换后药效会减弱
脑
B:心脏
C:肝脏
D:肾脏
E:脾脏药物与血浆蛋白的结合率
B:药物与组织亲和力
C:局部器官的血流量
D:细胞膜屏障
E:药物在体内的生物转化
司可巴比妥
B:异戊巴比妥
C:硫喷妥钠
D:苯巴比妥
药物代谢后肯定会增加水溶性
B:药物只有分布到血液外才会消除效应
C:肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途
径
D:只有排出体外才能消除其活性
钠
B:钾
C:组织液
D:血浆
肝脏
B:肾脏
C:脑组织
D:胰腺
E:肌肉组织
功能性肝细胞、肝血流量减少
B:肝药物代谢酶活性降低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长
无刺激性
B:在体内能被代谢或排泄
C:不影响主药的释放
D:成膜性、脱膜性好
E:价廉易得