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解毒
B:灭活
C:消除
D:排泄
E:代谢
药物代谢物活性下降
B:药物代谢物活性不变
C:药物代谢物活性增加或经代谢后激活
D:药物代谢导致毒性增加
E:药物代谢物失活
功能性肝细胞、肝血流量滅少
B:肝药物代谢酶活性隆低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长
功能性肝细胞、肝血流量减少
B:肝药物代谢酶活性降低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长功能性肝细胞、肝血流量减少
B:肝药物代谢酶活性降低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长药物吸收和排泄的过程
B:药物在体内转化的过程
C:药物在体内发挥药效的过程
D:药物在血液中的浓度
E:药物的吸收、分布、代谢和排泄
功能性肝细胞、肝血流量减少
B:肝药物代谢酶活性降低
C:药物代谢的主要场所是肝脏
D:肝脏合成蛋白质的能力降低,致结合型药物增多
E:药物血浆半衰期延长
药物作用增强
B:药物代谢加快
C:暂时失去药理活性
D:药物排泄加快
E:药物转运加快
按单位时间内从血浆中清除的药物,按血浆药物浓度计算,所得出的理论上的血浆容积
B:单位时间内从血浆中清除的药量
C:单位时间内按比例从血浆中清除的药量
D:单位时间内被代谢和排泄的药物总量
E:单位时间内被肝脏代谢和被肾脏排泄的药物总量
药物与血浆蛋白结合后,不易转运
B:药物与血浆蛋白结合后,活性消失
C:药物与血浆蛋白结合后,不能代谢
D:药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
E:药物与血浆蛋白结合后,作用增强
汗腺
B:肾脏
C:胆汁
D:肺
E:肝脏游离型药物浓度
B:结合型药物浓度
C:游离型与结合型药物总浓度
D:游离型药物与代谢物总浓度
E: 结合型药物与代谢物总浓度在肝脏代谢快
B:有肾脏排泄快
C:无肝肠循环
D:与血浆蛋白结合率低
E:重新分布于肌肉、脂肪
药物选择性低
B:药物的剂量太大
C:用药时间过久
D:药物代谢过慢
脾脏
B:肝脏
C:肺
D:肾脏
E:大脑
在肝脏代谢快
B:由肾脏排泄快
C:无肝肠循环
D:与血浆蛋白结合率低
E:重新分布于肌肉、脂肪
消化系统
B:泌尿系统
C:循环系统
D:内分泌系统
药物的剂量
B:药物的血浓度
C:药物吸收的速度
D:尿液中药物的浓度
E:尿液的PH值
细菌代谢产生的气体
B:血液内的气体弥散到肠腔内
C:胃肠功能受抑制
D:组织代谢产生的气体
E:腹膜后血肿。
消化系统
B:泌尿系统
C:循环系统
D:内分泌系统
药物
B:遗传
C:高血压
D:代谢异常
E:持续病毒感染
汗腺
B:肝脏