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(判断题).用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志。
选项:
A:正确
B:错误
仪器
药品生产
日志
发布时间:
2024-05-06 08:18:17
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1.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志。( ) 选项: A:正确 B:错误
2.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括哪些?
3.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容应包括( ) 选项: A:使用、清洁 B:药品名称、规格 C:维护和维修 D:产品批量
4.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有( )。
5.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志。记录内容不包括() 选项: A:所生产及检验药品的名称 B:所生产及检验药品的规格 C:清洁操作规程 D:所生产及检验药品的批号
6.
用于药品生产或检验的(),应当有使用日志。
7.
用于药品生产或检验的设备和仪器应当有什么记录?
8.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括( ) 选项: A: 使用情况 B: 清洁情况 C: 维护和维修情况 D: 日期、时间 E: 所生产及检验的药品名称、规格和批号
9.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(),记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。 选项: A:运行记录 B:使用日志 C:维护保养 D:清洁
10.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(),记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。
11.
药品标准是药品生产、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据。选项: A:正确; B:错误
12.
《药品管理法》适用于 选项: A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E、所有与药有关的单位和个人
13.
下列关于药品质量的“全面检验和控制”的理解正确的是:选项: A:对药品的整个生产过程进行检验和控制; B:对药品的生产、使用两个环节进行检验和控制; C:对药品的生产、经营、使用环节进行检验和控制; D:对药品的研制、生产、经营、使用等各个环节进行检验和控制
14.
企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。选项: A:正确; B:错误
15.
《中华人民共和国药品管理法》适用于() 选项: A:所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B:药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C:药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D:所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产
16.
《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E、所有及药有关的单位和个人
17.
清洁化生产是应用清洁技术(cleantechnology),从产品源头减少或消除对环境有害的污 染物。( ) 药品标准是药品生产、使用、检验和管理部共同遵守的法定依据。( ) 选项: A:正确 B:错误
18.
国家药品标准是药品生产,供应,使用检验和管理部门共同遵循的法定依据A.正确B.错误
19.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:批生产记录|批包装记录|批检验记录|药品放行审核记录
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