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用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括哪些?
内容包括
药品生产
日志
发布时间:
2024-05-06 08:18:17
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1.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有( ) 选项: A:清洁记录; B:维护记录; C:使用日志; D:维修记录;
2.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容应包括( ) 选项: A:使用、清洁 B:药品名称、规格 C:维护和维修 D:产品批量
3.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括() 选项: A:使用、清洁、维护和维修情况 B:日期 C:时间 D:品名和批号
4.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志。( ) 选项: A:正确 B:错误
5.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志。记录内容不包括() 选项: A:所生产及检验药品的名称 B:所生产及检验药品的规格 C:清洁操作规程 D:所生产及检验药品的批号
6.
用于药品生产或检验的设备和仪器应当有什么记录?
7.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有( )。
8.
用于药品生产或检验的(),应当有使用日志。
9.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:批生产记录|批包装记录|批检验记录|药品放行审核记录
10.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:批生产记录#批包装记录#批检验记录#药品放行审核记录
11.
每批药品应当有( ),包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
12.
每批药品生产应当有批记录,批记录包括( )。 选项:A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
13.
药品生产企业生产药品,每批药品应当有批记录,批记录包括() 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:以上均是
14.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项: A、 批生产记录 B、 批包装记录 C、 批检验记录 D、 药品放行审核记录
15.
每批药品应当有批记录,包括()等。 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录
16.
每批药品应当有批记录,包括: 选项: A: .其他与本批产品有关的记录 B: .批检验记录 C: .批包装记录 D: .药品放行审核记录 E: .批生产记录
17.
药品生产企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认。 选项: A:正确 B:错误
18.
药品批记录应包含以下哪些内容() 选项: A:批生产记录 B:批销售记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:批包装记录
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