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用于药品生产或检验的设备和仪器应当有什么记录?
仪器
药品生产
检验
发布时间:
2024-05-06 08:18:17
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1.
用于药品生产或检验的设备和仪器应当有什么记录?
2.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括哪些?
3.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有( ) 选项: A:清洁记录; B:维护记录; C:使用日志; D:维修记录;
4.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(),记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。 选项: A:清洁记录 B: 维护记录 C: 使用日志 D: 维修记录
5.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容应包括( ) 选项: A:使用、清洁 B:药品名称、规格 C:维护和维修 D:产品批量
6.
(判断题).用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志。 选项: A:正确 B:错误
7.
用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(),记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。 选项: A:运行记录 B:使用日志 C:维护保养 D:清洁
8.
(1分)判断题 用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志。 选项: A:正确 B:错误
9.
每批药品应当有( ),包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
10.
药品生产企业生产药品,每批药品应当有批记录,批记录包括() 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:以上均是
11.
每批药品生产应当有批记录,批记录包括( )。 选项:A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、药品放行审核记录
12.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项: A、 批生产记录 B、 批包装记录 C、 批检验记录 D、 药品放行审核记录
13.
每批药品应当有批记录,包括( ) 选项:A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录
14.
(多选题)每批药品应当有批记录,包括()。 选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:药品发放审核记录 D:药品放行审核记录 E:批检验记录
15.
每批药品应当有批记录,包括 选项: A、批生产记录 B、批包装记录 C、批检验记录 D、药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
16.
每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。选项: A:批生产记录 B:批包装记录 C:批检验记录 D:药品放行审核记录 E:环境监测结果
17.
以下为质量控制实验室应当有的文件A、质量标准、取样操作规范和记录B、检验操作规程和记录,包括检验记录或实验室工作记事薄C、检验报告或证书D、必要的检验方法验证报告和记录E、以上都是
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