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- 1.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是选项： A:包装尺寸过小，无法全部标明标签要求的内容的; B:技术设备等原因无法全部注明标签要求的内容的; C:药品生产企业认为没有必要全部标明标签要求的内容的; D:国家药品监督管理部门核准无需标明全部标签要求的内容的
- 2.属药品内标签的内容 选项： A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
- 3.根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
- 4.药品内标签因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注的内容有（）选项： A:药品通用名; B:规格; C:产品批号; D:有效期
- 5.A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 选项： A:至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 B:应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容 C:至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期 D:应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 E:药品外标签
- 6.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不属于药品内标签必须标注的内容是 选项： A、药品通用名称 B、批准文号 C、产品批号 D、有效期 E、规格
- 7.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 选项： A、药品说明书 B、药品内标签 C、药品外标签 D、原料药标签 E、运输包装的标签
- 8.单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有关药品包装.标签和说明书说法错误的是( ) 选项： A:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B:药品说明书由国家药品监督管理局予以核准 C:药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确 D:药品说明书和标签中的文字应当清晰易辩，标识应当清楚醒目 E:药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
- 9.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明选项： A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期; B:药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期; C:药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业; D:药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
- 10.药品标签或者说明书中应当注明（） 选项： A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
- 11.药品标签或者说明书中应当注明（）。 选项： A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:C药品的有效期 D:药品的生产日期
- 12.16、药品标签或者说明书中应当注明( )。 选项： A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
- 13.药品注册管理的内容不包括（） 选项： A、药品名称 B、药品包装、标签、说明书的内容 C、药品包装 D、药品价格
- 14.5、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 15.4、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 16.3、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 17.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A、药品说明书禁止使用未经注册 选项：A、根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是 A、药品说明书禁止使用未经注册的商标B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
- 18.根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述属于药品内标签必须标注的内容是（） A: A药品的用法用量 B: B药品的功能主治或适应症 C: C药品通用名称、规格及产品批号 D: D药品生产日期
- 19.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期。( ) 选项： A:正确 B:错误
- 20.10、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
