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- 1.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列属于药品内标签必须标注的内容是（） A: 用法用量 B: 功能主治或适应症 C: 产品批号 D: 注意事项 E: 不良反应
- 2.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不属于药品内标签必须标注的内容是 选项： A、药品通用名称 B、批准文号 C、产品批号 D、有效期 E、规格
- 3.根据《药品标签和说明书管理规定》 下列所 述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药
- 4.【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明 A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- 5.属药品内标签的内容 选项： A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样 E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
- 6.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是（ ） 选项： A、药品说明书 B、 药品最小包装标签 C、 药品外标签 D、 原料药标签 E、 运输包装的标签
- 7.[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（ ）。 A 药品说明书 B 药品内标签 C 药品外标签 D 原料药标签 E 运输包装的标签
- 8.在药品标签上,哪个信息是必须要标注的?A、生产日期B、产品批号C、药品成分D、药品用法
- 9.药品的内标签至少应当标注的内容不包括下列哪项 选项：A、药品通用名称 B、规格 C、功能主治 D、产品批号 E、有效期
- 10.4、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 11.3、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 12.药品内包装标签内容不包括( ) 选项： A．药品通用名称 B．产品批号 C．批准文号 D．用法用量 E．规格
- 13.药品的内标签至少应当标注的内容不包括下列哪项A．药品通用名称B．规格C．功能主治D．产品批号E．有效期
- 14.根据《药品管理法》的要求，药品必须在标签或说明书注明（ ）选项： A:通用名称; B:适应症; C:用法用量; D:原辅料生产厂家
- 15.药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）A、药品通用名称B、规格C、执行标准D、产品批号E、有效期
- 16.10、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是（）【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
- 17. 药品外标签有药品通用名称、规格、产品批号、有效期即可
- 18.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是选项： A:包装尺寸过小，无法全部标明标签要求的内容的; B:技术设备等原因无法全部注明标签要求的内容的; C:药品生产企业认为没有必要全部标明标签要求的内容的; D:国家药品监督管理部门核准无需标明全部标签要求的内容的
- 19.药品的内标签至少应当标注药品的四项内容是如下项目：通用名称、规格、产品批号、有效期。（)
- 20.药品的内标签至少应当标注的内容不包括 选项： A、药品通用名称 B、规格 C、执行标准 D、产品批号 E、有效期
- 21.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 选项： A、药品说明书 B、药品内标签 C、药品外标签 D、原料药标签 E、运输包装的标签
- 22.根据《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书和标签的通用名称不得选项： A:作为药品商标使用; B:与药品商品名称分行书写; C:由企业使用; D:列入国家药品标准
