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药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期。( )
选项:
A:正确
B:错误
有效期
药品
批号
发布时间:
2024-04-25 17:16:09
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1.
药品内标签至少应当标注的内容 选项: A:药品通用名称 B:规格 C:产品批号 D:有效期
2.
药品的内标签至少应当标注药品的四项内容是如下项目:通用名称、规格、产品批号、有效期。()
3.
药品的内标签至少应当标注的内容不包括()A、药品通用名称B、规格C、执行标准D、产品批号E、有效期
4.
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是( ) 选项: A、药品说明书 B、 药品最小包装标签 C、 药品外标签 D、 原料药标签 E、 运输包装的标签
5.
属药品内标签的内容 选项: A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号 B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期 C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容 D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样 E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
6.
2、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是()【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
7.
4、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是()【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
8.
3、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、 有效期等内容的标签是()【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
9.
药品外标签有药品通用名称、规格、产品批号、有效期即可
10.
药品内标签因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的,至少应当标注的内容有()选项: A:药品通用名; B:规格; C:产品批号; D:有效期
11.
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是 选项: A、药品通用名称 B、批准文号 C、产品批号 D、有效期 E、规格
12.
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
13.
10、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是()【单选题】A、药品的外标签B、药品的内标签C、原料药的标签D、用于运输、储藏的药品包装标签
14.
列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是选项: A:药品的用法用量; B:药品的功能主治或适应症; C:药品的生产企业; D:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
15.
【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明 A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
16.
药品内标签应包括哪些内容A.药品通用名称、规格B.产品批号C.有效期D.以上均是
17.
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是() 选项: A、A药品的外标签 B、B药品的内标签 C、C用于运输、储藏的药品的包装标签 D、D原料药的标签
18.
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是选项: A:包装尺寸过小,无法全部标明标签要求的内容的; B:技术设备等原因无法全部注明标签要求的内容的; C:药品生产企业认为没有必要全部标明标签要求的内容的; D:国家药品监督管理部门核准无需标明全部标签要求的内容的
19.
关于药品说明书和标签管理要求的说法,正确的有选项: A:药品不良反应尚不清楚的,药品说明书中可不列【不良反应】项目; B:药品说明书【不良反应】项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项; C:药品说明书【药品名称】项下应注明汉语拼音; D:药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的,内标签至少应当标明通用名称、规格、产品批号和有效期
20.
药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。A.正确B.错误
21.
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。 A 药品说明书 B 药品内标签 C 药品外标签 D 原料药标签 E 运输包装的标签
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