请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.【计算题】醋酸可的松片含量测定:取本品(规格:5mg)20片,精密称重为1.1563g,研细,精密称取细粉0.2297g,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,在238nm的波长处测定吸光度为0.388.按醋酸可的松的百分吸光系数为390,计算含量
- 2.盐酸氯丙嗪片（规格25mg/片）的含量测定如下：取本品10片，除去包衣后，精密称定，重0.5130g，研细，称取片粉0.0206g，置100ml量瓶中，加溶剂[盐酸溶液（9→1000）]70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在254nm的波长处测定吸光度，按本品百分吸收系数915计算，其含量应为标示量的：（）。 选项： A、98.6% B、98.5% C、98.4% D、98.7%
- 3.采用紫外分光光度法测定某药片含量:精密称取该片剂 10片，重量为3.5622g研细。取上述片粉适量，精密称定重量为 0.0433g,置250ml 量瓶中,加规定溶剂使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置100ml量瓶中，加规定溶剂稀释至刻度，摇匀，在257nm波长处测定溶液的吸收度为0.485,已知该药物吸收系数(81)为715,该片剂标示量为每片0.3g。请计算该片剂含量为标示量的百分数。
- 4.高效液相色谱法测定苯丙酸诺龙注射液（规格：1mL：25mg）的含量：取丙酸睾酮25.00mg，置25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得内标溶液。用移液管精密量取本品2.0ml，置25mL量瓶中，加乙醚稀释至刻度，摇匀；精密量取5mL，置具塞离心管中，在温水浴内使乙醚挥散；用甲醇振摇提取，定量转移至25mL量瓶中，精密加内标溶液5mL，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品和内标的峰面积分别为675528和612345；另取苯丙酸诺龙对照品50.00mg，置25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各5mL置25mL量瓶中；用甲醇稀释至刻度，摇匀，同法测定，苯丙酸诺龙对照品和内标的峰面积分别为654488和623312。按内标法以峰面积计算标示量的百分含量为：______（格式：***%）
- 5.尼莫地平分散片（20mg/片）的含量测定：避光操作。取本品20片，精密称定为3.9672g，研细，精密称取0.1022g，置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理15min使尼莫地平溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心10min,精密量取上清液5ml，置50m1量瓶中，用流动相稀释至刻度,摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，尼莫地平峰面积为428654；精密取尼群地平对照品10.14mg，置100ml量瓶中,流动相溶解并稀释至刻度，精密量取10ml，流动相稀释至50ml，同法测定得尼莫地平峰面积为436219，按外标法以峰面积计算本品含量。
- 6.甲硝唑片（标示量为50mg）含量测定：取本品10片，精密称定为0.5988g，研细，精密称取片粉0.05978g置200ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）约180ml，振摇使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（91000）稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在277nm的波长处测定吸光度为0.4493，按吸收系数为377计算，即得。 计算该甲硝唑片的含量。 选项： A:4.775% B:0.0955% C:95.5% D:79.74%
- 7.【计算题】硫酸阿托品片(规格:0.3mg)的含量测定:供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定总重为3.9873g,研细,称取片粉1.6865g,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液即得,于420nm波长处测定吸光度为0.367 。对照品溶液的制备:精密称定对照品25.00mg,置25ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。同法测得吸光度为0.355。计算片剂中硫酸阿托品含量相当于标示量的百分率
- 8.地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查：精密量取甲醇10μL（相当于7.9mg）与丙酮100μL（相当于79mg），置100mL量瓶中，精密加0.1%（mL/mL）正丙醇（内标物质）溶液20mL，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照液；另取本品约0.16g，置10mL量瓶中，精密加入上述内标溶液2mL，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法测定。测得供试液中丙酮峰面积为4.24×10
- 9.醋酸去氧皮质酮的含量测定精密称取本品干燥品34.90 mg，加无醛乙醇溶解并定容至100 ml量瓶中，精密移取5 ml容至50 ml量瓶中，精密量取10 ml，置25 ml量瓶中，用无醛乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外可见分光光度法，在485 nm的波长处测定吸光度为0.412；另精密称取醋酸去氧皮质酮对照品35.11 mg，同法测定，吸光度为0.416。计算C23H32O4含量为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）】
- 10.醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）含量测定：取本品摇匀后，精密量取2ml,置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后，精密量取2ml置另一个100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后取该溶液置1cm厚的石英吸收池中，照紫外分光光度法，在241nm处，测的吸收度为0.401，按氢化可的松（C23H32O6）的百分吸收系数为395计算含量为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）了】
- 11.醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）含量测定：取本品摇匀后，精密量取2ml,置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后，精密量取2ml置另一个100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后取该溶液置1cm厚的石英吸收池中，照紫外分光光度法，在241nm处，测的吸收度为0.401，按氢化可的松（C23H32O6）的百分吸收系数为395计算含量为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）了】
- 12.对乙酰氨基酚片（规格：0.1g）含量测定，取本品10片，精密称定，为1.2660g，研细，精密称取0.0516 g（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，依法操作，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，依法操作，加水至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.566。其为715，计算其标示量的百分含量。( ) 选项： A:102.7% B:97.1% C:98.4% D:102.0% E:101.6%
- 13.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按为915计算，求其标示量的百分含量。
- 14.取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称取0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按 为915计算，求其含量占标示量的百分率
- 15.精密量取盐酸异丙嗪注射液（规格为2ml：50mg）2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，于299nm波长处测得吸收度为0．513，按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为（） 选项： A、93.0% B、107.0% C、95.0% D、100.0% E、99.8%
- 16.精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品(C17H23NO3)2·H2SO4 24.98mg,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取本品(规格为1ml:0.5mg)5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0ml,振摇提取2min后,静置使分层,分取澄清的氯仿液,照分光光度法在420nm波长处分别测定吸收度,按(C17H23NO3)2·H2SO4 ·H2O计算注射液标示量的百分含量。
- 17.精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品(C17H23NO3)2·H2SO4 24.98mg,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取本品(规格为1ml:0.5mg)5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0ml,振摇提取2min后,静置使分层,分取澄清的氯仿液,照分光光度法在420nm波长处分别测定吸收度,按(C17H23NO3)2·H2SO4 ·H2O计算注射液标示量的百分含量。
- 18.对乙酰氨基酚片（规格：0.1g）含量测定，取本品10片，精密称定，为1.2650g，研细，精密称取0.0521 g（约相当于对乙酰氨基酚40mg），置250ml量瓶中，依法操作，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，依法操作，加水至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.576。其 为715，计算其标示量的百分含量。标示量( ) 选项： A:0.0521 B:0.576 C:715 D:0.1g E:20
- 19.(单选题). 对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品,精密称定m (g),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠 溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的 吸收系数()为715计算,即得。若测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为() 选项： A:正确 B:错误
- 20.【计算题】取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片,除去糖衣后精密称定,总重量为2.4120g,研细,精密称量片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在254nm波长处测得吸收度为0.435,按 为915计算,求其标示量的百分含量
- 21.精密称取本品细粉0.2051g，置100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70ml，振摇15min使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5.0ml，置另一100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀。初配溶液体积V是；稀释倍数D是
