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- 1.醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）含量测定：取本品摇匀后，精密量取2ml,置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后，精密量取2ml置另一个100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后取该溶液置1cm厚的石英吸收池中，照紫外分光光度法，在241nm处，测的吸收度为0.401，按氢化可的松（C23H32O6）的百分吸收系数为395。醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）的含量为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）了】
- 2.醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）含量测定：取本品摇匀后，精密量取2ml,置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后，精密量取2ml置另一个100ml量瓶中，加无水乙醇稀释到刻度，摇匀后取该溶液置1cm厚的石英吸收池中，照紫外分光光度法，在241nm处，测的吸收度为0.401，按氢化可的松（C23H32O6）的百分吸收系数为395。醋酸氢化可地松注射液（标示量 5ml:125mg）的含量为（）%。【注意，答案中不必再写百分号（%）了】
- 3.醋酸可的松片含量测定方法如下：取本品（规格：5mg）20片，精密称重为1.1563g，研细，精密称取细粉0.2297g，置100ml量瓶中，加无水乙醇75ml，振摇1h，使醋酸可的松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在238nm的波长处测定吸收度为0.388。已知C23H10O6的吸收系数为390。试计算其标示量的百分含量？
- 4.己烯雌酚片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，总重量为2.8050g，研细后，精密称取片粉0.2338g，置50mL量瓶中，加无水乙醇约30mL，置水浴中加热，振摇使溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃初滤液，精密量取续滤液5mL，置50mL量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600，标示量=3mg/片，己烯雌酚的标示量为（）%。
- 5.精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品(C17H23NO3)2·H2SO4 24.98mg,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取本品(规格为1ml:0.5mg)5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0ml,振摇提取2min后,静置使分层,分取澄清的氯仿液,照分光光度法在420nm波长处分别测定吸收度,按(C17H23NO3)2·H2SO4 ·H2O计算注射液标示量的百分含量。
- 6.VB12注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中蒸馏水为空白在361±1nm处测定吸收度A=0.593，按VB12的=207计算，其标示量为（）％。
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) 为715 ,片剂标示量为每片0.30g。计算:片剂含量为标示量的百分数。">7. 采用紫外分光光度法测定片剂含量:精密称取片剂10片 ,重量为3.5622g ,研细。取上述片粉适量 ,精密称定重量为 0.0433g ,置250mL量瓶中 ,加规定溶剂使溶解并稀释至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,精密量取续滤液5mL ,置100mL量瓶中 ,加 规定溶剂稀释至刻度 ,摇匀 ,在257nm波长处测定溶液的吸光度为0.485。已知:药物吸收系数 (
) 为715 ,片剂标示量为每片0.30g。计算:片剂含量为标示量的百分数。
- 8.氢化可的松软膏含量测定：精密称取氢化可的松对照品20.2mg，置于100mL量瓶中，加无水乙醇适量，使之溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液；另精密称取本品1.9596g(相当于氢化可的松约20mg)，置于烧杯中，加无水乙醇约30mL，在水浴中加热，使之溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置于100mL量瓶中，如此提取3次，滤液并入量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。精密量取对照液和供试液各1mL，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9mL与氯化三苯四氮唑试液1mL，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液1mL，摇匀，在25℃暗处放置40～45min，在485nm波长处测吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.533和0.512，计算本品的百分含量。
- 9.取醋酸氢化可的松片20片，精密称定其重量为5.208g，研细，精密称取细粉0.2613g，置200ml量瓶中，加无水乙醇适量，使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，即得供试品溶液。另取对照品精密称取在105℃干燥至恒重的醋酸氢化可的松对照品20.12mg，置200ml量瓶中，加无水乙醇适量，使溶解并稀释至刻度，摇匀即得对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml，与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再各精密加氢氧化四甲基铵试液1ml，摇匀，在25℃暗处放置40～45分钟，另取无水乙醇10ml为空白，同上操作，照分光光度法测定，在485nm的波长处测定供试品与对照品的吸收度分别为0.420和0.432，计算醋酸氢化可的松的百分含量。
- 10.取本品(标示量0.01g)20片,精密称定为1.6090g,研细,精密称取片粉0.2095g,加置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另100ml量瓶中,再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,置1cm厚的石英吸收池中,在246nm的波长测得吸收度为0.553,按C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数为4
- 11.盐酸氯丙嗪片（规格25mg/片）的含量测定如下：取本品10片，除去包衣后，精密称定，重0.5130g，研细，称取片粉0.0206g，置100ml量瓶中，加溶剂[盐酸溶液（9→1000）]70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在254nm的波长处测定吸光度，按本品百分吸收系数915计算，其含量应为标示量的：（）。 选项： A、98.6% B、98.5% C、98.4% D、98.7%
- 12.维生素注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中蒸馏水为空白在（3611）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素的=207计算，求其标示量%？A、95.50%B、85.50%C、96.50%D、94.50%E、98.50%
- 13.取醋酸偌尼松片10片,精密称定总重量为0.721g研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于223±1nm处测A=0.401,百分吸光系数为385。求片剂标示量%?(标示量=0.005g/片)
- 14. 精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品（C17H23NO3）2·H2SO4 24.98mg，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取本品（规格为1ml:0.5mg）5ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇提取2min后，静置使分层，分取澄清的氯仿液，照分光光度法在420nm波长处分别测定吸收度，按（C17H23NO3）2·H2SO4 ·H2O计算注射液标示量的百分含量。 已知测得对照品溶液吸收度为0.428，供试品溶液吸收度为0.396。
- 15.取醋酸偌尼松片10片，精密称定总重量为0.721g研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223）nm处测A=0.401,按的=385。求片剂标示量%？（标示量=0.005g/片）A、98.60%B、85.50%C、96.50%D、94.50%E、98.50%
- 16.取维生素B₁片( )20片,称重为1.6208g,研细,精密称取0.4082g,置 100ml量瓶中，加盐酸溶液( )溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液 1ml，置50ml量瓶中，再加盐酸溶液( )稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。已知C₁₂H₁₇ClN₄OS.HCl 的吸收系数( )为421,求维生素 B₁标示量的百分含量?
- 17.精密称取在120°C干燥至恒重的硫酸阿托品对照品(C17H23NO3)2·H2SO4 24.98mg,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取本品(规格为1ml:0.5mg)5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0ml,振摇提取2min后,静置使分层,分取澄清的氯仿液,照分光光度法在420nm波长处分别测定吸收度,按(C17H23NO3)2·H2SO4 ·H2O计算注射液标示量的百分含量。 已知测得对照品溶液吸收度为0.428,供试品溶液吸收度为0.396。
- 18.甲硝唑片（标示量为50mg）含量测定：取本品10片，精密称定为0.5988g，研细，精密称取片粉0.05978g置200ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）约180ml，振摇使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（91000）稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（91000）至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在277nm的波长处测定吸光度为0.4493，按吸收系数为377计算，即得。 计算该甲硝唑片的含量。 选项： A:4.775% B:95.5% C:79.74% D:0.0955%
