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药品生产企业药品放行前对其有关记录审核是
A:质量管理部门
B:生产管理部门
C:销售管理部门
D:物资管理部门
管理部门
药品生产
物资
发布时间:
2024-04-22 10:04:07
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1.
药品生产企业药品放行前对其有关记录审核是: 选项: A、质量管理部门 B、生产管理部门 C、销售管理部门 D、企业负责人
2.
药品生产企业药品放行前对其有关记录审核的部门是()。 选项: A:生产管理部门 B:质量管理部门 C:销售管理部门 D:企业负责人
3.
成品放行前应由哪个部门对有关记录进行审核?() 选项: A、生产管理部门 B、物料管理部门 C、质量管理部门 D、销售部门
4.
因质量原因退货或收回的药品制剂 ( )选项: A:生产记录; B:生产企业的质量管理部门; C:销售记录; D:应在质量管理部门监督下销毁; E:生产企业的生产管理部门
5.
负责编制药品批生产记录的部门是 ( )选项: A:生产企业的生产管理部门; B:生产企业的质量管理部门; C:销售记录; D:应在质量管理部门监督下销毁
6.
与《药品生产质量管理规范》有关的文件应当经哪个部门的审核( ) 选项: A、 生产管理部门 B、 质量管理部门 C、 物料管理部门 D、 企业管理部门
7.
因质量原因退货和收回的药品制剂,应( ) 选项: A:生产记录 B:生产企业的质量管理部门 C:销售记录 D:在质量管理部门监督下销毁 E:生产企业的生产管理部门
8.
直接领导药品生产企业的质量管理部门的是A.质量管理部门 B.质量保证部门 C.质量检验部门 D.质量 选项:A、直接领导药品生产企业的质量管理部门的是 A.质量管理部门B.质量保证部门C.质量检验部门D.质量领导组织E.企业负责人
9.
药品生产监督管理是指 选项: A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动 C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动 D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动 E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
10.
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )选项: A:国家药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:市级药品监督管理部门 D:县级以上药品监督管理部门
11.
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 选项: A:国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C:地市级药品临督管理部门 D:县级药品监督管理部门
12.
药品生产企业在产品销售环节因产品质量原因退货和收回的药品制剂,应在下列哪个部门的监督下销毁: 选项: A、卫生行政管理部门 B、企业质量管理部门 C、企业销售管理部门 D、工商行政管理部门
13.
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 选项: A: 省级药品监督管理部门 B: 国家药品监督管理部门 C: 县级以上地方药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门
14.
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 选项: A:SFDA B:省级药品监督管理部门 C:地市级药品监督管理部门 D:县级药品监督管理部门
15.
与药品生产质量管理规范有关的文件应当经生产管理部门的审核。 选项: A:正确 B:错误
16.
药品生产企业的质量管理部门应独立于其它部门,质量管理部门和生产管理部门的负责人不得互相兼任。( ) 选项:A、正确 B、错误
17.
直接领导药品生产企业的质量管理部门的是 选项: A.质量管理部门 B.质量保证部门 C.质量检验部门 D.质量领导组织 E.企业负责人
18.
批准并发给《药品生产许可证》的是 选项: A.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.市药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门规定
19.
《药品管理法》规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查。药品生产过程和生产质量管理规范执行情况的检查部门是 选项: A:国家药品监督管理部门 B:省级以上药品监督管理部门 C:市级药品监督管理部门 D:市县级两市场监督管理部门
20.
药品生产监督管理是指 选项: A:药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动 B:药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动 C:药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动 D:药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动 E:药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
21.
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( ) 选项: A、国家药品监督管理局 B、省级药品监督管理部门 C、地市级药品监督管理部门 D、县级药品监督管理部门
22.
GMP规定,药品生产企业质量管理部门的直接领导是.()
23.
药品生产许可证的批准颁发部门是A.县人民政府药品监督管理部门B.地市级人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门
24.
负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是()A.县级药品监督管理部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.卫生监督管理部门
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