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- 1.属一级动力学药物的消除半衰期的是 选项： A:药物消除半衰期恒定 B:消除半衰期与清除率成正比 C:消除半衰期与表观分布容积成正比 D:消除半衰期与血药浓度成正比 E:以上均不对
- 2.属一级动力学的消除半衰期 选项： A、是一恒定值，不受疾病的影响 B、某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比 C、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比 D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比 E、清除半衰期与血药浓度成正比
- 3.某药物的组织结合率很高，因此该药物（ ）选项： A:半衰期长；; B:半衰期短；; C:表观分布容积小；; D:表观分布容积大；
- 4.某药物的组织结合率很高，因此该药物A．表观分布容积大B．表观分布容积小C．半衰期长D．半衰期短E．吸 选项：A:某药物的组织结合率很高，因此该药物 B:A．表观分布容积大 C:B．表观分布容积小 D:C．半衰期长 E:D．半衰期短 F:E．吸收速度常数Κa大
- 5.单选题]某药物的组织结合率很高，因此该药物 选项： A:半衰期短 B:半衰期长 C:表观分布容积小 D:表观分布容积大
- 6.药动学参数不包括 选项： A:血浆清除率 B:表观分布容积 C:半衰期 D:半数致死量 E:消除速率常数
- 7.评价药物吸收程度的药动学参数是 选项： A: 半衰期 B:清除率 C:药-时曲线下面积 D:药峰浓度 E: 表观分布容积
- 8.药动学参数不包括 选项： A:半数致死量 B:血浆清除率 C:消除速率常数 D:表观分布容积 E:半衰期
- 9.药动学参数不包括 选项： A:消除速率常数 B:表观分布容积 C:半衰期 D:半数致死量 E:血浆清除率
- 10.评价药物吸收程度的药动学参数是（） 选项： A、药－时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、药峰浓度 E、表观分布容积
- 11.药动学参数不包括 选项： A:A、消除速率常数 B:B、表观分布容积 C:C、半衰期 D:D、半数致死量 E:E、血浆清除率
- 12.以下对表观分布容积大小有影响的是A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度 选项：A、以下对表观分布容积大小有影响的是 A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度
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13.评价药物吸收程度的药动学参数 选项： A:
药时曲线下面积
B:清除率
C:半衰期
D:药峰浓度
E:表观分布容积
- 14.以下对表观分布容积大小有影响的是A、生物利用度B、血浆蛋白结合率C、消除速率常数D、剂量E、吸收速度 选项：A:以下对表观分布容积大小有影响的是 B:A、生物利用度 C:B、血浆蛋白结合率 D:C、消除速率常数 E:D、剂量 F:E、吸收速度
- 15.药物相互作用影响药物分布过程的重要因素是 选项： A:药物的分布容积 B:药物的肾清除率 C:药物的半衰期 D:药物与受体结合量 E:药物与血浆蛋白结合率
- 16.药物被吸收进入血液循环的程度和速度称为 选项: A、生物半衰期 B、血药浓度峰值 C、表观分布容积 D、生物利用度 E、药物的分布
- 17.关于药物的表观分布容积的说法，正确的是 选项： A:药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值 B:表观分布容积是药物体内分布的真实容积 C:水溶性大的药物往往表观分布容积大 D:药物表观分布容积不能超过体液总体积 E:表观分布容积反应药物在体内分布的快慢
- 18.药动学参数不包括 选项： A:消除速率常数; B:表观分布容积; C:t1/2; D:LD50; E:血浆清除率
- 19.下列对药物表观分布容积的叙述，正确的是A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布 选项：A:下列对药物表观分布容积的叙述，正确的是 B:A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C:B、表观分布容积不可能超过体液量 D:C、表观分布容积的计算为V= C/X E:D、表观分布容积具有生理学意义 F:E、表观分布容积大，表明药物在体内分布越广
- 20.在药物分布方面,影响药物相互作用的重要因素是()选项： A:药物的分布容积; B:药物的肾清除率; C:药物的半衰期; D:药物的受体结合量; E:药物与血浆蛋白亲和力的强弱
- 21.某药物的组织结合率很低，说明 选项： A:药物消除得慢 B:表观分布容积小 C:药物吸收得快 D:表观分布容积大 E:药物容易通过血，脑屏障
