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- 1.评价药物吸收程度的药动学参数 选项： A:药-时曲线下面积 B:清除率 C:消除半衰期 D:药峰浓度 E:表观分布容积
- 2.评价药物吸收程度的药动学参数是（） 选项： A、药－时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、药峰浓度 E、表观分布容积
- 3.评价药物吸收程度的药动学参数是 选项： A: 药-时曲线下面积 B: 清除率 C: 消除半衰期 D: 峰浓度 E: 表观分布容积
- 4.评价药物吸收程度的药动学参数是() 选项： A、药-时曲线下面积 B、消除率 C、半衰期 D、药峰浓度 E、表观分布容积
- 5.评价药物吸收程度的药动学参数是（） 选项： A、药时曲线下面积 B、清除率 C、清除半衰期 D、药峰浓度
- 6.评价药物吸收程度的药动学参数是（ ） 选项： A、药时曲线下面积 B、清除率 C、半衰期 D、药峰浓度
- 7. 评价药物吸收程度的药动学参数 选项： A:药-时曲线下面积 B:清除率 C:消除半衰期 D:药峰浓度
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8.下列有关药物表现分布容积的叙述中，叙述正确的是？ 选项： A:
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C:表观分布容积不可能超过体液量
D:表观分布容积的单位是“升/小时”
E:表现分布容积具有生理学意义
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9.温里剂常配伍的药是( ) 选项： A:
固涩药
B:补气药
C:解表药
D:滋阴药
E:.活血药
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10.对药物吸收影响不大的因素是 选项： A:
食物
B:空腹服药
C:饭后服药
D:促胃排空药
E: 易被胃酸破坏药 -
11.中药传统的给药途径是 选项： A:
舌下给药
B:直肠给药
C:口服和皮肤给药
D:粘膜表面给药
E:吸入给药
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12.一线降压药物不包括 选项： A:
钙拮抗剂
B:ACEI
C:a受体阻断药
D:B受体阻断药
E:利尿降压药
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13.一线降压药物不包括。 选项： A:
钙拮抗剂。
B:ACEL
C:a受体阻断药
D:β受体阻断药。
E:利尿降压药。
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14.服用下列哪些药物可能会导致跌倒的发生 选项： A:
镇静药
B:麻醉药
C:降压药
D:抗生素
E:利尿剂
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15.某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是( ) 选项： A:
2天
B:1天
C:10天
D:10小时
E:5天
