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- 1.属一级动力学药物的消除半衰期的是 选项： A:药物消除半衰期恒定 B:消除半衰期与清除率成正比 C:消除半衰期与表观分布容积成正比 D:消除半衰期与血药浓度成正比 E:以上均不对
- 2.评价药物吸收程度的药动学参数是（） 选项： A、药－时曲线下面积 B、清除率 C、消除半衰期 D、药峰浓度 E、表观分布容积
- 3.评价药物吸收程度的药动学参数是 选项： A: 药-时曲线下面积 B: 清除率 C: 消除半衰期 D: 峰浓度 E: 表观分布容积
- 4.药动学参数不包括 选项： A:半数致死量 B:血浆清除率 C:消除速率常数 D:表观分布容积 E:半衰期
- 5.药动学参数不包括 选项： A:消除速率常数 B:表观分布容积 C:半衰期 D:半数致死量 E:血浆清除率
- 6.药动学参数不包括 选项： A:A、消除速率常数 B:B、表观分布容积 C:C、半衰期 D:D、半数致死量 E:E、血浆清除率
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7.药动学参数不包括
选项： A:消除速率常数
B:表观分布容积
C:半衰期
D:半数致死量
E:血浆清除率 - 8.评价药物吸收程度的药动学参数是 选项： A:药-时曲线下面积 B:消除率 C:半衰期 D:药峰浓度 E:表观分布容积
- 9.苯妥英钠零级动力学的特点是A、消除半衰期不变B、消除半衰期缩短C、消除半衰期延长D、血药浓度与剂量 选项：A、苯妥英钠零级动力学的特点是 A、消除半衰期不变B、消除半衰期缩短C、消除半衰期延长D、血药浓度与剂量呈比例上升E、血药浓度个体差异较小
- 10.某药按一级动力学消除时，其半衰期
- 11.单选题]某药物的组织结合率很高，因此该药物 选项： A:半衰期短 B:半衰期长 C:表观分布容积小 D:表观分布容积大
- 12.某药按一级动力学消除，这意味着选项： A:药物消除速度恒定; B:血浆半衰期恒定; C:机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和; D:增加剂量可使血浆半衰期延长; E:消除速率常数随血药浓度高低而变
- 13.药物血浆半衰期 选项： A:可根据血浆半衰期决定给药的间隔时间 B:是血浆药物浓度下降一半的时间 C:反映体内药物的消除速度 D:血浆半衰期的长短与药物消除动力学无关 E:恒比消除的药物，一次给药后，药物经 4~5个半衰期可基本消除
- 14.有关按一级速度过程消除药物血浆半衰期的叙述中，正确的是 选项： A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B、血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 C、可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D、血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E、一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除
- 15.某药按一级动力学消除 ,这意味着 选项： A:药物消除量恒定 B:其血浆半衰期恒定 C:机体排泄及 D:增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E:消除速率常数随血药浓度高低而变
