硫酸阿托品注射液含量测定：精密量取本品适量（约相当于硫酸阿托品2.5mg），置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，另取硫酸阿托品对照品25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇提取2分钟后，静置使分层，分取澄清的三氯甲烷液，照紫外-可见分光光度法，在420nm的波长处分别测定吸光度，依法计算，并将结果与1.027相乘，即得供试品中含有的(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O的重量（1）本法采取的是什么方法？（2）1.027是什么系数？（3）如果在分取三氯甲烷层时水分引入出现了混浊现象，如何处理？（4）如果对照品溶液吸光度为0.405，供试品溶液吸光度为0.390，注射液的规格为0.5mg/ml，取样5.0ml，试计算该注射剂的含量。分子量换算因数，系1g无水硫酸阿托品相当于硫酸阿托品(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O的克数。可采用加入脱水剂(如无水硫酸钠)或用干燥滤纸过滤的方法除去