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硫酸阿托品注射液含量测定:精密量取本品适量(约相当于硫酸阿托品2.5mg),置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,另取硫酸阿托品对照品25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml,分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液2.0ml,振摇提取2分钟后,静置使分层,分取澄清的三氯甲烷液,照紫外-可见分光光度法,在420nm的波长处分别测定吸光度,依法计算,并将结果与1.027相乘,即得供试品中含有的(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O的重量(1)本法采取的是什么方法?(2)1.027是什么系数?(3)如果在分取三氯甲烷层时水分引入出现了混浊现象,如何处理?(4)如果对照品溶液吸光度为0.405,供试品溶液吸光度为0.390,注射液的规格为0.5mg/ml,取样5.0ml,试计算该注射剂的含量。分子量换算因数,系1g无水硫酸阿托品相当于硫酸阿托品(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O的克数。可采用加入脱水剂(如无水硫酸钠)或用干燥滤纸过滤的方法除去
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硫酸阿托品注射液(1ml:0.5mg)的含量测定:精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇勻,作为供试品溶液;另取硫酸阿托品对照品约25mg,精密称定为26.1mg,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇勻,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml,分别置预先精密加人三氯甲烷10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿溶液(取溴甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1。021g,加0.2mol/L氢氧化钠溶液6。0ml使溶解,再用水稀释至100ml,摇勻,必要时滤过)2。 0ml,振摇提取1 分钟后,静置使分层,分取澄清的三氯甲烷液,照紫外-可见分光光度法(通则0401) ,在420nm的波长处分别测定吸光度为0。476和0。484,计算百分标示量,并将结果乘以1.027。
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硫酸阿托品片的含量测定 对照品溶液制备:精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品(分子量676.81) 25.20 mg,置25ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。 供试品溶液的制备:硫酸阿托品片(0.3mg/片),取本品20片,精密称定,总重为3.9728g,研细,精密称取1.6905g ,置50ml量瓶中,加水振摇使溶解,稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法:精密量取对照品溶液和供试品溶液各2ml,分别置于预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中,各加溴甲酚绿2.0ml,振摇提取两分钟后,静止分层,分取澄清的三氯甲烷液,在420nm波长处测定,供试品和对照品溶液吸光度分别为0.375 和 0.349,计算本品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O] (分子量694.83) 相当标示量的百分含量为:__________。 注:供试品含一个结晶水、对照品无水,校正系数为1.027
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硫酸阿托品片 (规格:0.3mg/片) 的含量测定。对照品溶液的制备:精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25.2mg ,置25mL容量瓶中 ,加水溶解并稀释至刻 度 ,摇匀 ,精密量取5mL ,置100mL容量瓶中 ,加水稀释至刻度 ,摇匀 ,即得。供试品溶液的制备:取本品20片 ,精密称定 ,研细 ,精密称取适量 (约相当于硫酸阿托品2.5mg) ,置50mL量瓶中 ,加 水振摇使溶解 ,并稀释至刻度 ,摇匀 ,用干燥滤纸过滤 ,收集续滤液 ,即得。测定法:精密量取对照品溶液和供试品溶液各2mL ,分别置预先精密加入三氯甲烷10mL的分液漏斗中 ,各加溴甲酚绿 2.0mL ,振摇提取两分钟后 ,静止分层 ,分取澄清的三氯甲烷液 ,在420nm波长处分别测定吸光度 ,计算 ,即得本品 ( C17H23NO3) 2·H2SO4·H2O相当标示量的百分含量。已知:供试品和对照品溶液的吸光度分别为0.375和0.349;供试品取样量为1.6905g; 20片总重3.9728g。
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采用活性炭深度处理饮用水时,有关影响活性炭吸附的下列表述中,不正确的是( ) 选项: A、对水中具有较强极性的吸附质,活性炭对其吸附性能较强; B、在依靠生物作用降解有机物的生物活性炭处理阶段,活性炭不再具有吸附性能; C、易被活性炭吸附的水中吸附质,其分子量有一定的适宜范围; D、活性炭对三氯甲烷具有吸附作用。
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中药中黄酮苷成分的提取可用选项: A:甲醇回流提取 B:三氯甲烷回流提取 C:甲醇-水回流提取 D:甲醇-水超声提取
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苯巴比妥钠的含量测定:取苯巴比妥(C12H12N2O3=232.24)对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠(C12H11N2O3Na=254.22)供试品溶于水,加酸,用三氯甲烷提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成100ml溶液,取1ml稀释至50ml作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸光度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量。
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取苯巴比妥 ( C12H12N2O3=232.24) 对照品用适量溶剂配成10μg/mL的对照液。另取50mg苯巴比妥钠( C12H11N2O3Na=254.22) 供试品溶于水 ,加酸 ,用三氯甲烷提取蒸干后 ,残渣用适当溶剂配成100mL溶液 ,取1mL, 稀释至50mL作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸光度 ,对照液为0.431 ,供试液为0.392 ,计算苯巴比妥钠的百分含 量?
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生物碱沉淀反应宜在()中进行 选项: A、酸性水溶液 B、95%乙醇溶液 C、三氯甲烷 D、碱性水溶液 E、碱性醇溶液
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进行生物碱沉淀反应宜在 选项: A:酸性水溶液中 B:95%乙醇溶液中 C:三氯甲烷中 D:碱性水溶液中 E:水溶液中