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- 1.苯巴比妥钠的含量测定：取苯巴比妥（C12H12N2O3=232.24）对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠（C12H11N2O3Na=254.22）供试品溶于水，加酸，用三氯甲烷提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml溶液，取1ml稀释至50ml作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸光度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量。
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">2.取苯巴比妥( )对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠( ) 供试品溶于水，加酸，用三氯甲烷提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml溶液，取1ml, 稀释至50ml作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量?
题解：
- 3.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量 (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24。两者之比为1.095)
- 4.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液,用pH=的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为,供试液为,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为,苯巴比妥的相对分子质量为。两者之比为)
- 5.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液;另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液,用pH=的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液;在240nm波长处测定吸收度,对照液为,供试液为,计算苯巴比妥钠的百分含量 注:苯巴比妥钠的相对分子质量为,苯巴比妥的相对分子质量为;两者之比为
- 6.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250ml提取液,取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24。两者之比为1.095)
- 7.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适提取液,取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24。两者之比为1.095)
- 8.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液5。00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液.在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0。392,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254。22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24.两者之比为1.095)
- 9.1．取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成 10μg/ml 的对照液。另取 50mg 苯巴比妥钠供试 品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成 250ml提取液，取此提取液5.00ml, 用 pH=9.6 的硼酸盐缓冲液稀释至 100ml,作为供试液。在 240nm 波长处测定吸收度，对照液 为 0.431，供试液为 0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？ （注：苯巴比妥钠的相对分子 质量为 254.22，苯巴比妥的相对分子质量为 232.24。两者之比为 1.095）
- 10.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml得对照液、另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液5、00ml,用pH=9.6得硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0、431,供试液为0。392,计算苯巴比妥钠得百分含量? (注:苯巴比妥钠得相对分子质量为254、22,苯巴比妥得相对分子质量为232、24。两者之比为1、095)
- 11.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg∕mI的对照液。另取50mg苯巴比妥钠 供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成画I提取液,取此提 取液5. OOmI,用pH=9. 6的硼酸盐缓冲液稀释至IOOml ,作为供试液。在24Onm波长处测 定吸收度,对照液为0. 431,供试液为0. 392,计算苯巴比妥钠的百分含量?(注:苯 巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232. 24o两者之比为 1.095)
- 12.精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（） 选项： A、82.61% B、90.12% C、95.43% D、98.32% E、98.65%
- 13.精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（） 选项： A、标准曲线法 B、内标法 C、归一化法 D、外标法 E、对照法
- 14.醋酸地塞米松注射液含量测定：取本品（标示量1ml∶5mg）摇匀，精密量取5ml（约相当于醋酸地塞米松25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇使醋酸地塞米松溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称定醋酸地塞米松对照品0.0253g，置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再各精密加氢氧化四甲基铵试液1ml，摇匀，在25℃的暗处放置40～50分钟，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在485nm的波长处分别测定吸光度，供试品溶液的吸光度为0.378，对照溶液的吸光度为0.384，计算标示量的百分含量。
- 15.硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。 问：①1.027的由来？②已知：20片重0.1010g，取样40.2mg，对照品溶液吸收度为0.400，供试品溶液吸收度为0.395，规格0.3mg，求片剂的含量。
- 16. 硫酸阿托品片（标示量0.3 mg）的含量测定：取本品20片，精密称定为2.9153 g，研细，精密称取片粉1.2178 g置50 mL量瓶中，加水振摇使溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液，作为供试品溶液；另取硫酸阿托品对照品24.92 mg，置25 ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5 mL，置100 mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2.0mL，分别置预先精密加入三氯甲烷10 mL的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0 mL，振摇提取2分钟后，静置使分层，分别取澄清的三氯甲烷溶液，照紫外-可见分光光度法，在420 nm的波长处，测定吸光度，供试品与对照品的吸光度分别为0.626和0.632。计算该样品中硫酸阿托品的标示量百分含量。
- 17.盐酸克仑特罗栓（规格：60ug/粒）含量测定：取本品20粒，称定重量为6.3172g，切成小片，精密称取1.5320g，置分液漏斗中，加温热的三氯甲烷20ml使溶解，用盐酸溶液（9→振摇提取3次（20ml、15ml、10ml），分取酸提取液，置50ml量瓶中，用盐酸溶液（9→稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液；另取盐酸克仑特罗对照品适量，精密称定，加盐酸溶液（9→溶解并定量稀释制成每lml中含7.2ug的溶液，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各15ml，分别置25ml量瓶中，各加盐酸溶液（9→5ml与0.1%亚硝酸钠溶液1ml，摇匀，放置3分钟，各加0.5%氨基磺酸铵溶液1ml，摇匀，时时振摇10分钟，再各加0.1%盐酸萘乙二胺溶液1ml，摇匀，放置10分钟，用盐酸溶液（9→稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则，在500nm的波长处分别测定供试品吸光度为0.1640，对照品吸光度为0.4618，本品含量为标示量的（）。 选项： A、93.6% B、83.8% C、73.7% D、43.9%
- 18.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各 1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为 选项： A、0.985% B、0.991% C、98.5% D、99.1% E、1.027%
- 19.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量（相当于醋酸地塞米松25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为（）。 A．0.985% B．0.991% C．98.5% D．99.1% E．1.027%
- 20.紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时选项： A:需已知药物的吸收系数; B:供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近; C:供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定; D:可以在任何波长处测定
- 21.精密称取倍他米松磷酸钠27.02mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取精密称取倍他米松磷酸钠对照品27.08mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml, 分别置25ml量瓶中，各精密加异烟肼溶液（异烟肼75mg，盐酸0.1ml，加甲醇溶解并稀释至100ml）20ml，摇匀，置60℃水浴中保温1小时，冷却，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在420nm的波长处测定供试品溶液与对照品溶液吸光度分别为0.658和0.665，计算倍他米松磷酸钠的百分含量。
