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- 1. 取苯巴比妥 ( C12H12N2O3=232.24) 对照品用适量溶剂配成10μg/mL的对照液。另取50mg苯巴比妥钠( C12H11N2O3Na=254.22) 供试品溶于水 ,加酸 ,用三氯甲烷提取蒸干后 ,残渣用适当溶剂配成100mL溶液 ,取1mL, 稀释至50mL作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸光度 ,对照液为0.431 ,供试液为0.392 ,计算苯巴比妥钠的百分含 量?
- 2.苯巴比妥的含量测定：取苯巴比妥对照品（M=232.24g/mol）用适量溶剂制成10μg/ml的对照液；另取50mg苯巴比妥钠（M=254.22g/mol）供试品溶于水，加酸，用三氯甲烷提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml溶液，取1ml，稀释至50ml作为供试品溶液，在240nm波长处测定吸光度，对照液吸光度为0.431，供试液吸光度为0.392，试计算本品含量？（ ）。 选项：A、99.20% B、99.56% C、99.33% D、98.21% E、90.95%
- 3.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量 (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24。两者之比为1.095)
- 4.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24。两者之比为1.095)
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">5.取苯巴比妥( )对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠( ) 供试品溶于水，加酸，用三氯甲烷提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml溶液，取1ml, 稀释至50ml作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量?
题解：
- 6.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液,用pH=的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为,供试液为,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为,苯巴比妥的相对分子质量为。两者之比为)
- 7.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24。两者之比为1.095)NNPItRU。
- 8.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液;另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液,用pH=的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液;在240nm波长处测定吸收度,对照液为,供试液为,计算苯巴比妥钠的百分含量 注:苯巴比妥钠的相对分子质量为,苯巴比妥的相对分子质量为;两者之比为
- 9.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250ml提取液,取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24。两者之比为1.095)
- 10.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成250ml提取液，取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？ （注：苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22，苯巴比妥的相对分子质量为232.24。两者之比为1.095）
- 11.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适提取液,取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0.392,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24。两者之比为1.095)
- 12.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液5。00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液.在240nm波长处测定吸收度,对照液为0.431,供试液为0。392,计算苯巴比妥钠的百分含量? (注:苯巴比妥钠的相对分子质量为254。22,苯巴比妥的相对分子质量为232.24.两者之比为1.095)
- 13.1．取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成 10μg/ml 的对照液。另取 50mg 苯巴比妥钠供试 品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成 250ml提取液，取此提取液5.00ml, 用 pH=9.6 的硼酸盐缓冲液稀释至 100ml,作为供试液。在 240nm 波长处测定吸收度，对照液 为 0.431，供试液为 0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？ （注：苯巴比妥钠的相对分子 质量为 254.22，苯巴比妥的相对分子质量为 232.24。两者之比为 1.095）
- 14.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml得对照液、另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成250 ml提取液,取此提取液5、00ml,用pH=9.6得硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。在240nm波长处测定吸收度,对照液为0、431,供试液为0。392,计算苯巴比妥钠得百分含量? (注:苯巴比妥钠得相对分子质量为254、22,苯巴比妥得相对分子质量为232、24。两者之比为1、095)
- 15.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg∕mI的对照液。另取50mg苯巴比妥钠 供试品溶于水,加酸,用氯仿提取蒸干后,残渣用适当溶剂配成画I提取液,取此提 取液5. OOmI,用pH=9. 6的硼酸盐缓冲液稀释至IOOml ,作为供试液。在24Onm波长处测 定吸收度,对照液为0. 431,供试液为0. 392,计算苯巴比妥钠的百分含量?(注:苯 巴比妥钠的相对分子质量为254.22,苯巴比妥的相对分子质量为232. 24o两者之比为 1.095)
- 16.精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为（） 选项： A、82.61% B、90.12% C、95.43% D、98.32% E、98.65%
- 17.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀，加热后沉淀变为黑色，该药物是：选项： A:苯巴比妥; B:硫喷妥钠; C:异戊巴比妥钠; D:司可巴比妥钠
- 18.精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml，转移至500ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是（） 选项： A、标准曲线法 B、内标法 C、归一化法 D、外标法 E、对照法
- 19.《中国药典》（2015年版）中未采用银量法测定含量的药物是（ ）。选项： A:苯巴比妥钠; B:苯巴比妥; C:司可巴比妥钠; D:异妥巴比妥钠
- 20.精密称取苯巴比妥0.2046g，用银量法测定含量，消耗硝酸银滴定液（0.1mol/L）8.75mL。已知每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的苯巴比妥，计算苯巴比妥的含量（ ）A．0.993B．0.994C．0.0993D．0.965
- 21.注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S=264.33）的含量测定：精密称取内容物0.2658g，加水稀释至500ml，摇匀，取此液1.0ml，稀释成100ml，作为样品测定液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S=242.33）对照品，制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度，测得样品液的吸收度为0.446，对照液的吸收度为0.477，计算本品百分含量
- 22.醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为 选项：A．0.00985B．0.00991C．0.985D．0.991E．0.01027
- 23.下述鉴别反应不正确的是（ ）。选项： A:苯巴比妥的焰色反应为亮黄色; B:注射用硫喷妥钠与铜-吡啶试液的反应为绿色; C:异戊巴比妥钠可使碘试液褪色; D:苯巴比妥钠与甲醛-硫酸反应颜色为玫瑰红色
