【单选题】药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的
选项：
A:《进口药品通关单》
B:《进口药品证书》
C:《进口许可证》
D:《进口药品注册证书》
发布时间：2024-06-04 21:51:19
请在 下方输入 要搜索的题目：
【单选题】药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的
推荐参考答案 (
由 搜题小帮手 官方老师解答 )
答案：
以下文字与答案无关
提示：有些试题内容 显示不完整,文字错误 或者 答案显示错误等问题，这是由于我们在扫描录入过程中 机器识别错误导致,人工逐条矫正总有遗漏，所以恳请 广大网友理解。
相关试题
- 1.根据新修订的《药品管理法》，关于进口药品注册管理的说法，错误的是选项： A:药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案; B:海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续; C:无进口药品通关单的进口药品，海关不得放行; D:口岸所在地药品监督管理部门应当通知口岸药品检验所进行口岸检验
- 2.药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向（）备案。 选项： A:口岸所在地海关部门 B:口岸所在地药品监督管理部门 C:海关总署 D:国家药监局
- 3.《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。 选项： A、进口药品注册证 B、进口药品检验单 C、《进口药品通关单》 D、《进口药品口岸检验通知书》
- 4.关于进口药品错误的是（） 选项： A:A、从允许药品进口的口岸进口 B:B、海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行 C:C、必须要有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 D:D、只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
- 5.药品可以从任一口岸进口，但需要进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。（）A．正确B．错误
- 6.3/3进口药材进口通关时的备案管理部门是A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D口岸药品监督管理部门
- 7.进口药品到岸后，进口单位应当 选项： A、持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案 B、口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》 C、凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续 D、对进口药品逐批进行抽查检验 E、在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
- 8.进口药品到岸后，进口单位应当 选项： A．持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案 B．口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》 C．凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续 D．对进口药品逐批进行抽查检验 E．在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
- 9.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品 选项： A:国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品的注册证书 B:已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用 C:已经生产或者进口的，有生产企业和进口的企业自行组织撤销 D:已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 E:医疗机构不得开具该药品的处方
- 10.药品必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口
- 11.(多选题， 1.4 分)对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品 选项： A:国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品的注册证书 B:已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用 C:已经生产或者进口的，有生产企业和进口的企业自行组织撤销 D:已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理 E:医疗机构不得开具该药品的处方教师批阅
-
12.进口、出口麻醉药品和国家划定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、( )。 选项： A、出口许许证
B、进口注册证 C、进口药品通关单 D、出口准许证 - 13.药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的A、药品批准文号B、药品注册证书C、医药产品注册证书D、进口药品注册证书
- 14.【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是 A. 《药品经营许可证》 B. 《进口药品通关单》 C. 《医药产品注册证》 D. 《进口药品注册证》
- 15.对已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品 选项： A、不得生产 B、不得进口 C、不得销售 D、不得使用 E、已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
- 16.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品（ ） 选项： A: B: C: D:由当地药品监督管理部门监督销毁处理
- 17.药品生产企业生产药品所使用的所有原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书。
- 18.药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的 A.药品批准文号B.药品注册证书C.医药产品注册证书D.进口药品注册证书
- 19.药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的A．药品批准文号B．药品注册证书C．医药产品注册证书D．进口药品注册证书
- 20.批发企业关于进口药品验收的规定错误的是( )。 选项： A:直接进口药品应有口岸药检所出具的药品检验报告书原件 B:非直接进口药品应有供货单位管理机构印章的“进口药品检验报告书”原件 C:非直接进口药品应有供货单位管理机构印章的“进口药品注册证”或“医药产品注册证”复 D:直接进口的血液制品应有“生物制品进口批件”原件
- 21.经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品( ) 选项： A、假药 B、劣药 C、药品 D、毒性药品 E、上市药品
