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相关试题
- 1.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不属于药品内标签必须标注的内容是 选项： A、药品通用名称 B、批准文号 C、产品批号 D、有效期 E、规格
- 2.根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
- 3.[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（ ）。 A 药品说明书 B 药品内标签 C 药品外标签 D 原料药标签 E 运输包装的标签
- 4.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是
- 5.根据《药品说明书和标签管理规定》 下列药 品有效期标注格式 正确的是A.有效期至XXXX年XX月X
- 6.21、按照《药品说明书和标签管理规定》，药品的内标签应包括哪些内容？ 选项： A:正确 B:错误
- 7.按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。 选项： A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨 C．药品的标签分为内标签和外标签 D．药品的标签应当以说明书为依据 E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
- 8.按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品C、放射性药品D、医疗用毒性药品E、以上都是
- 9.关于药品说明书和标签说法正确的是() 选项： A:药品标签由省级药品监督管理部门批准 B:药品说明书由国家药品监督管理部门批准 C:药品包装必须按照规定印有或贴有标签 D:药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
- 10.至少应当标注药品通用名称.规格.产品批号.有效期的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D
- 11.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是（ ） 选项： A、药品说明书 B、 药品最小包装标签 C、 药品外标签 D、 原料药标签 E、 运输包装的标签
- 12.关于药品说明书和标签的说法，错误的是 选项： A:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 C:药品说明书由省级药品监督管理部门核准 D:药品标签由国家药品监督管理部门核准
- 13.[单选题]有关药品说明书和标签的说法，错误的是 A 药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B 药品标签由国家药品监督管理部门核准 C 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
- 14.关于药品说明书和标签说法错误的是( ) A (单选题) 选项： A:药品标签由省级药品监督管理部门批准 B:药品说明书由国家药品监督管理部门批准 C:药品包装必须按照规定印有或贴有标签 D:药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
- 15.根据《药品管理法》的要求，药品必须在标签或说明书注明（ ）选项： A:通用名称; B:适应症; C:用法用量; D:原辅料生产厂家
- 16.有关药品说明书和标签的说法,错误的是 选项：药品说明书由省级药品监督管理部门核准|药品标签由国家药品监督管理部门核准|药品包装必须按照规定印有或者贴有标签|药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书|以上均正确
- 17.关于药品说明书和标签的说法，错误的是 选项： A:药品标签由国家药品监督管理部门核准 B:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 C:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D:药品说明书由省级药品监督管理部门核准
- 18.根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第 24号） 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于()标签，必须在上 1/3范围内显著位置标出。
- 19. (单选题)关于药品说明书和标签的说法，错误的是• 选项： A: 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签• B: 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书• C: 药品说明书由省级药品监督管理部门核准• D: 药品标签由国家药品监督管理部门核准
