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21、按照《药品说明书和标签管理规定》,药品的内标签应包括哪些内容?
选项:
A:正确
B:错误
发布时间:
2024-06-13 21:49:42
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1.
药品说明书和标签由( )______予以核准。出处:《药品说明书和标签管理规定》,
2.
按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。 选项: A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨 C.药品的标签分为内标签和外标签 D.药品的标签应当以说明书为依据 E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
3.
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为A、大标签和小标签B、内标签和外标签C、原料药标签和 选项:A、根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为 A、大标签和小标签B、内标签和外标签C、原料药标签和制剂标签D、中药标签、化学药品标签和生物制品标签E、运输标签和贮藏标签
4.
关于药品说明书和标签说法错误的是() 选项: A: 药品标签由省级药品监督管理部门批 B: 药品说明书由国家药品监督管理部门批准 C: 药品包装必须按照规定印有或贴有标签 D: 药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
5.
关于药品说明书和标签的说法,错误的是( ) 选项: A:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 C:药品说明书由省级药品监督管理部 核准 D:药品标签由国家药品监督管理部 核准
6.
根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 选项: A、药品说明书 B、药品内标签 C、药品外标签 D、原料药标签 E、运输包装的标签
7.
按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品C、放射性药品D、医疗用毒性药品E、以上都是
8.
有关药品说明书和标签的说法,错误的是 选项:A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B、药品标签由国家药品监督管理部门核准 C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 E、以上均正确
9.
关于药品说明书和标签的说法,错误的是 选项: A:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 C:药品说明书由省级药品监督管理部门核准 D:药品标签由国家药品监督管理部门核准
10.
关于药品说明书和标签的说法,错误的是 选项: A:药品标签由国家药品监督管理部门核准 B:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 C:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 D:药品说明书由省级药品监督管理部门核准
11.
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。 A 药品说明书 B 药品内标签 C 药品外标签 D 原料药标签 E 运输包装的标签
12.
【单选题】关于药品说明书和标签说法,错误的是 A. 药品标签由省级药品监督管理部门批准 B. 药品说明书由国家药品监督管理部门批准 C. 药品包装必须按照规定印有和贴有标签 D. 药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
13.
验收检查内容包括选项: A:抽样药品的外观、包装、标签、说明书 B:抽样药品的外观、标签、说明书 C:抽样药品的外观、包装、标签、
14.
(单选题)关于药品说明书和标签的说法,错误的是 选项: A: 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B: 药品标签由国家药品监督管理部门核准 C: 药品说明书由省级药品监督管理部门核准 D: 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
15.
(单选题)关于药品说明书和标签的说法,错误的是 选项: A: 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B: 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书 C: 药品说明书由省级药品监督管理部门核准 D: 药品标签由国家药品监督管理部门核准
16.
(单选题,2 分)有关药品说明书和标签的说法,错误的是 选项: A:药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B:药品标签由国家药品监督管理部门核准 C:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D:药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
17.
药品注册管理的内容不包括() 选项: A、药品名称 B、药品包装、标签、说明书的内容 C、药品包装 D、药品价格
18.
药品注册管理的内容不包括() 选项: A、药品名称 B、药品广告 C、药品包装 D、药品 E、药品包装、标签、说明书的内容
19.
药品外包装包括以下哪些部分()A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签
20.
根据《药品说明书和标签管理规定》,在药品说明书中应列出全部辅料名称的是()
21.
药品包装、标签、说明书必须按照国家药品监督管理部门规定的要求印制。
22.
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是 选项: A、药品通用名称 B、批准文号 C、产品批号 D、有效期 E、规格
23.
下列说法,错误的是( )选项: A:药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B:药品标签由国家药品监督管理部门核准 C:药品包装必须按照规定印有或贴有标签 D:药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有说明书
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