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上位法
B:中位法
C:下位法
D:前位法
E:后位法
生产成本
B:市场价格
C:标价
D:实际价值
国家对药品的监督管理。
B:国家对药事的监督管理。
C:国家对药品生产经营的监督管理。
D:国家对药品及药事的监督管理。
数量、质量和中毒事故
B:产量、销量和质量
C:质量、疗效和反应
D:质量、销售和市场占有率
超过有效期的
C:不注明或者更改生产批号的。
D:药品批准文号
B:进口药品注册证书
C:医药产品注册证书
D:制剂许可证书
E:制剂注册证书
生产
B:销售
C:经营
D:使用
E:购买
处方药品
B:非处方药品
C:外用药品
D:放射性药品
超过有效期的
C:不注明或者更改生产批号的。
药品批准文号
B:进口药品注册证书
C:医药产品注册证书
D:制剂许可证书
E:制剂注册证书
SFDA
B:FDA
C:省级药品监督管理部门
D:卫生部
药品行政监督管理机构
B:药品技术监督管理机构
C:药品生产企业管理机构
D:药品经营企业管理机构
生产监管
B:质量控制
C:质量检验
D:可追溯
由药品注册申请人制定
B:由药品注册申请人申请
C:经国务院药品监督管理部门核准
D:标准对所有企业有效
E:是特定的药品标准
药品生产许可证
B:药品注册证书
C:药品经营许可证
D:药品批准证明文件
处方药
B:非处方药品
C:基本药物目录
D:基本医疗保险药品
依法立法
B:科学立法
C:民主立法
D:规范立法