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药品注册管理的内容不包括()
选项:
A:药品名称
B:药品广告
C:药品包装
D:药品
E:药品包装、标签、说明书的内容
不包括
注册管理
药品包装
发布时间:
2024-06-15 23:46:13
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1.
药品注册内容不含()。 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E. 选项:A、药品注册内容不含()。 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
2.
药品注册内容不含()A、药品名称B、药品包装C、药品广告D、药品标签、说明书的内容
3.
药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装C、药品广告D、药品标签、说明书的内容E、药品质量标准
4.
药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装C、药品广告D、药品标签.说明书的内容E、药品质量标准
5.
药品注册内容不含( ) 选项: A: 药品名称 B: 药品包装 C: 药品广告 D: 药品标签、说明书的内容 E: 药品质量标准
6.
药品注册内容不含( )。A、药品名称B、药品包装C、药品广告D、药品标签.说明书的内容E、药品质量标准
7.
药品注册内容不含( ) 选项:A、药品名称 B、药品包装 C、药品广告 D、药品标签、说明书的内容 E、药品质量标准
8.
药品注册内容不含()。A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
9.
药品注册内容不含( )。 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
10.
药品注册内容不含 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
11.
药品注册内容不含 选项: A.药品名称 B.药品包装 C.药品广告 D.药品标签、说明书的内容 E.药品质量标准
12.
药品注册内容不含( )。 选项: A.药品名称 B.药品包装 C.药品广告 D.药品标签、说明书的内容 E.药品质量标准
13.
药品的标签是指() 选项: A、药品包装上印有或者贴有的内容 B、药品内包装上印有或者贴有的内容 C、直接接触药品的包装的标签 D、药品说明书上印有的内容 E、药品说明书上贴有的内容
14.
根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 选项: A、药品说明书 B、药品内标签 C、药品外标签 D、原料药标签 E、运输包装的标签
15.
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。 A 药品说明书 B 药品内标签 C 药品外标签 D 原料药标签 E 运输包装的标签
16.
由国家药监部门负责审核的有( ):选项: A:药品说明书 B:进口药品注册证 C:药品批准文号 D:药品包装 E:药品标签
17.
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品必须印有符合规定的标志的位置是( )上 选项: A: 包装 B: 标签 C: 包装、标签 D: 包装、标签、说明书
18.
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品必须印有符合规定的标志的位置是( )上 选项: A: 标签 B: 包装、标签、说明书 C: 包装 D: 包装、标签
19.
验收人员应当对抽样药品进行检查、核对,检查核对内容不包括 选项:A、药品外包装B、药品内包装C、药品标签、说明书D、使用必要仪器对药品进行质量检验
20.
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品必须印有符合规定的 标志的位置是 选项: A:中包装 B:大包装 C:包装、标签上 D:标签 E:说明书
21.
关于药品说明书和标签说法错误的是() 选项: A: 药品标签由省级药品监督管理部门批 B: 药品说明书由国家药品监督管理部门批准 C: 药品包装必须按照规定印有或贴有标签 D: 药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
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