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药品注册内容不含()
A:药品名称
B:药品包装
C:药品广告
D:药品标签、说明书的内容
说明书
药品
药品包装
发布时间:
2024-04-09 07:52:49
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1.
药品注册内容不含() 选项: A、药品名称 B、药品包装 C、药品广告 D、药品标签、说明书的内容
2.
药品注册内容不含()。A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准 选项:A、药品注册内容不含()。 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
3.
药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装C、药品广告D、药品标签.说明书的内容E、药品质量标准
4.
药品注册内容不含( ) 选项: A: 药品名称 B: 药品包装 C: 药品广告 D: 药品标签、说明书的内容 E: 药品质量标准
5.
药品注册内容不含() 选项: A、A药品名称 B、B药品包装 C、C药品广告 D、D药品标签、说明书的内容 E、E药品质量标准
6.
药品注册内容不含()。A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
7.
药品注册管理的内容不包括() 选项: A、药品名称 B、药品广告 C、药品包装 D、药品 E、药品包装、标签、说明书的内容
8.
单选题]药品注册管理的内容不包括 选项: A:药品名称 B:药品包装、标签、说明书的内容 C:药品包装 D:药品 E:药品广告
9.
药品注册管理的内容不包括() 选项: A、药品名称 B、药品包装、标签、说明书的内容 C、药品包装 D、药品价格
10.
药品的标签是指() 选项: A、药品包装上印有或者贴有的内容 B、药品内包装上印有或者贴有的内容 C、直接接触药品的包装的标签 D、药品说明书上印有的内容 E、药品说明书上贴有的内容
11.
根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 选项: A、药品说明书 B、药品内标签 C、药品外标签 D、原料药标签 E、运输包装的标签
12.
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
13.
由国家药监部门负责审核的有( ):选项: A:药品包装 B:药品标签 C:药品说明书 D:药品批准文号 E:进口药品注册证
14.
由国家药监部门负责审核的有( ):选项: A:药品说明书 B:进口药品注册证 C:药品批准文号 D:药品包装 E:药品标签
15.
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假的内容。 选项: A:标签 B:合格证明 C:药品说明书 D:包装
16.
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A、药品说明书禁止使用未经注册 选项:A、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是 A、药品说明书禁止使用未经注册的商标B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
17.
药品外包装包括以下哪些部分()A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签
18.
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品必须印有符合规定的标志的位置是( )上 选项: A: 包装 B: 标签 C: 包装、标签 D: 包装、标签、说明书
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