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药品注册内容不含( )。
A:药品名称
B:药品包装
C:药品广告
D:药品标签、说明书的内容
E:药品质量标准
说明书
质量标准
药品包装
发布时间:
2024-04-09 07:52:49
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1.
药品注册内容不含()。A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准 选项:A、药品注册内容不含()。 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
2.
药品注册内容不含()。 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E. 选项:A、药品注册内容不含()。 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
3.
药品注册内容不含()。A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
4.
药品注册内容不含 A.药品名称B.药品包装C.药品广告D.药品标签、说明书的内容E.药品质量标准
5.
药品注册内容不含 选项: A.药品名称 B.药品包装 C.药品广告 D.药品标签、说明书的内容 E.药品质量标准
6.
药品注册内容不含( )。 选项: A.药品名称 B.药品包装 C.药品广告 D.药品标签、说明书的内容 E.药品质量标准
7.
药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装C、药品广告D、药品标签、说明书的内容E、药品质量标准
8.
药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装C、药品广告D、药品标签.说明书的内容E、药品质量标准
9.
药品注册内容不含( )。A、药品名称B、药品包装C、药品广告D、药品标签.说明书的内容E、药品质量标准
10.
药品注册内容不含() 选项: A、药品名称 B、药品包装 C、药品广告 D、药品标签、说明书的内容 E、药品质量标准
11.
药品注册内容不含( ) 选项: A: 药品名称 B: 药品包装 C: 药品广告 D: 药品标签、说明书的内容 E: 药品质量标准
12.
药品注册内容不含()A、药品名称B、药品包装C、药品广告D、药品标签、说明书的内容
13.
药品注册内容不含() 选项: A、A药品名称 B、B药品包装 C、C药品广告 D、D药品标签、说明书的内容 E、E药品质量标准
14.
药品注册管理的内容不包括() 选项: A、药品名称 B、药品广告 C、药品包装 D、药品 E、药品包装、标签、说明书的内容
15.
单选题]药品注册管理的内容不包括 选项: A:药品名称 B:药品包装、标签、说明书的内容 C:药品包装 D:药品 E:药品广告
16.
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是 A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签
17.
A.内包装B.外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品说明书 直接与药品接触的包装,应能保证药品生产 选项:A.内包装B.外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品说明书F、直接与药品接触的包装,应能保证药品生产、运输、贮藏及使用过程中的质量的是
18.
可以单色印刷非处方专有标识的是 A.药品标签、使用说明书 B.药品使用说明书和外包装 C.药品标签和 选项:A、可以单色印刷非处方专有标识的是 A.药品标签、使用说明书B.药品使用说明书和外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装
19.
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书禁止使用未经注册 选项:A、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是 A.药品说明书禁止使用未经注册的商标B.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C.处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
20.
药品内包装标签内容不包括( ) 选项: A.药品通用名称 B.产品批号 C.批准文号 D.用法用量 E.规格
21.
下列内容不属于药品说明书内容的是()。A.药品名称B.用法用量C.不良反应D.药品价格E.适应症
22.
根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 选项: A、药品说明书 B、药品内标签 C、药品外标签 D、原料药标签 E、运输包装的标签
23.
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是( )。 A 药品说明书 B 药品内标签 C 药品外标签 D 原料药标签 E 运输包装的标签
24.
至少应当标注药品通用名称.规格.产品批号.有效期的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D
25.
由国家药监部门负责审核的有( ):选项: A:药品包装 B:药品标签 C:药品说明书 D:药品批准文号 E:进口药品注册证
26.
由国家药监部门负责审核的有( ):选项: A:药品说明书 B:进口药品注册证 C:药品批准文号 D:药品包装 E:药品标签
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