变更生产地址或者生产范围,药品生产企业应当按照《药品生产监督管理办法》第六条的规定及相关变更技术要求,提交涉及变更内容的有关材料,并报经()审查决定。 选项: A:国务院卫生健康主管部门 B:所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: D: E: F:国家药品监督管理局 G:国务院 管理部门 药品生产 卫生健康 发布时间:2024-06-24 19:00:29