药品上市许可持有人应当主动开展上市后研究,对药品的()进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。()A:安全性B:有效性C:专属性D:质量可控性 有效性 可控性 进一步 发布时间:2024-06-22 08:48:07