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- 1.我国《药品管理法》对劣药的定义是（ ）选项： A:超过有效期的; B:不注明或更改生产批号的; C:药品成分的含量不符合国家药品标准的; D:未标明有效期或者更改有效期的
- 2.有下列情形之一的,为劣药:A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品
- 3.有下列情形之一的属于劣药A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品E.超过有效期的药品
- 4.多选:有下列情形之一的，为劣药:A.药品成份的含量不符合国家药品标准;B.被污染的药品;C.未标明或者更改有效期的药品;D.未注明或者更改产品批号的药品;
- 5.请问，不注明或更改生产批号的药品，属于 选项： A: 保健品 B: 合格药品 C: 劣药 D: 假药
- 6.属于劣药情形的有( )A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品E.超过有效期的药品
- 7.药品广告中不需要标明有( )A、药品的通用名称;B、忠告语;C、药品广告批准文号D、药品批号;E、药品生产批准文号。
- 8.药品购销记录必须注明药品的（）。A.批准文号B.批号C.生产日期D.商品名称 选项：A、药品购销记录必须注明药品的（）。 A.批准文号B.批号C.生产日期D.商品名称
- 9.国家批准药品的生产文号为（）A、药品的批准文号B、药品的生产批号C、药品的有效期D、药品的注册商标E、条形码
- 10.属于假药情形的是( )A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.变质的药品E.超过有效期的药品
- 11.【单选题】根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明 A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B. 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 D. 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业 E. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
- 12.以下为劣药:药品成份的含量不符合国家药品标准;被污染的药品;未标明或者更改有效期的药品;未注明或更改产品批号的药品;超过有效期的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品;其他不符合药品标准的药品。（ ）
- 13.药品标签或者说明书中应当注明（ )。选项： A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
- 14.药品标签或者说明书中应当注明（） 选项： A:药品的批准文号 B:药品的产品批号 C:药品的有效期 D:药品的生产日期
- 15.(多选题)属于劣药情形的有（） 选项： A: 超过有效期的药品 B: 未注明或者更改产品批号的药品 C: 药品成份的含量不符合国家药品标准 D: 被污染的药品 E: 未标明或者更改有效期的药品
- 16.药品购销记录必须注明药品的A.批准文号B.批号C.生产日期D.英 文名称
- 17.劣药:成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。
